3-[(4-甲氧基苯基)氨基]丙酰胺 | 21017-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[(4-甲氧基苯基)氨基]丙酰胺
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenylamino)propanamide
• 英文别名: β--propionsaeureamid；β-(p-Methoxy-anilino)-propionsaeureamid；3-[(4-Methoxyphenyl)amino]propanamide；3-(4-methoxyanilino)propanamide
• CAS: 21017-46-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD02250789
• 分子量: 194.233
• InChiKey: ZWNAUQAHUDFIHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 丙烯酰胺 在 nickel(II) ferrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到3-[(4-甲氧基苯基)氨基]丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  活性亚甲基化合物，芳族/脂肪族胺，醇和硫醇在共轭烯烃 上的水磁NiFe 2 O 4纳米迈克尔催化加成†

  摘要：

  在这里，我们已经证明了使用磁性纳米NiFe 2 O 4作为在水中可重复使用的催化剂将活性亚甲基化合物，芳香族/脂肪族胺，硫醇和醇的迈克尔加成到共轭烯烃上。纳米NiFe 2 O 4通过1，4-加成反应有效催化了CC和CX （X = N，S，O等）键的形成。

  DOI：

  10.1039/c6ra21160g

文献信息

• Lithium tetrafluoroborate catalyzed highly efficient inter- and intramolecular aza-Michael addition with aromatic amines
  作者：U.P. Lad、M.A. Kulkarni、U.V. Desai、P.P. Wadgaonkar

  DOI：10.1016/j.crci.2011.09.006

  日期：2011.12

  Abstract Lithium tetrafluoroborate has been demonstrated for the first time to be an efficient catalyst in intermolecular aza-Michael addition aromatic amines to electron deficient alkenes. Suitability of the same catalyst in intramolecular aza-Michael addition leading 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4(1H) ones has also been described.

  摘要 四氟硼酸锂首次被证明是分子间氮杂-迈克尔加成芳香胺到缺电子烯烃的有效催化剂。也描述了相同催化剂在分子内氮杂-迈克尔加成引导 2-芳基-2,3-二氢喹啉-4(1H) 中的适用性。
• 一种3-（苯基氨基）丙酰胺类化合物的制备方法
  申请人：济南大学

  公开号：CN108484427A

  公开（公告）日：2018-09-04

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及3‑（苯基氨基）丙酰胺类化合物的制备方法，该方法是通过以下步骤实现的：将芳香胺类化合物和丙烯酰胺混合，在碳酸盐溶液中进行反应，通过柱层析后得到3‑（苯基氨基）丙酰胺类化合物。本发明提供的方法具有广泛的底物适用范围，反应高效且环境友好，应用性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
• On-water magnetic NiFe₂O₄ nanoparticle-catalyzed Michael additions of active methylene compounds, aromatic/aliphatic amines, alcohols and thiols to conjugated alkenes
  作者：Soumen Payra、Arijit Saha、Subhash Banerjee

  DOI：10.1039/c6ra21160g

  日期：——

  Here, we have demonstrated the Michael addition of active methylene compounds, aromatic/aliphatic amines, thiols and alcohols to conjugated alkenes using magnetic nano-NiFe2O4 as reusable catalyst in water. Nano-NiFe2O4 efficiently catalyzed the formation of C–C and C–X (X = N, S, O etc.) bond through 1,4-addition reactions.

  在这里，我们已经证明了使用磁性纳米NiFe 2 O 4作为在水中可重复使用的催化剂将活性亚甲基化合物，芳香族/脂肪族胺，硫醇和醇的迈克尔加成到共轭烯烃上。纳米NiFe 2 O 4通过1，4-加成反应有效催化了CC和CX （X = N，S，O等）键的形成。