(3R,5S)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-phenylheptane-3,5-diol | 1172102-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (3R,5S)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-phenylheptane-3,5-diol
• 英文别名: 4-[(3R,5S)-3,5-dihydroxy-7-phenylheptyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 1172102-27-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: GGNVNVJXTWDKHG-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 10% palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (3R,5S)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-phenylheptane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖开始，立体保守合成顺式-二芳基庚烷类化合物（Zingiber的活性成分）

  摘要：

  一个高效和立体受控合成策略已经被开发，以访问SYN -diarylheptanoids，例如，2 ， 3，4 ，和图5b从起始d -葡萄糖作为手性池。这些庚类化合物中存在的3-（R），5-（S）-顺式-二醇立体化学是在合成转化过程中保持d-葡萄糖的C2和C4立体化学后获得的。该合成策略的关键特征包括：（i）将d-葡萄糖转化为已知的手性模板6，该模板具有所需的1,3-装甲。顺式二醇立体化学以及两个末端醛官能团，用于构建定制的“二芳基翅膀”；（ii）通过在C5-醛上的初始Wittig烯化反应将6转化为7；（ⅲ）利用半缩醛的7作为共同中间体使用适当选择的叶立德获得经由第二Wittig反应的个体heptanoids在其异头中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.097

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Linear Diarylheptanoids and their Enantiomers and Antiproliferative Activity Studies
  作者：Kasireddy Sudarshan、Govindaraj Perumal、Indrapal Singh Aidhen、Mukesh Doble

  DOI：10.1002/ejoc.201801211

  日期：2018.12.6

  A new route for the synthesis of unsymmetrical linear diarylheptanoids 1 and their enantiomers 2 via a common electrophilic intermediate 3 is presented using acyl anion chemistry and Wittig olefination. The cytotoxic activity of all the synthesized linear diarylheptanoids is tested.

  使用酰基阴离子化学和Wittig烯烃化反应，提出了一种通过常见的亲电子中间体3合成不对称线性二芳基庚烷类化合物1及其对映异构体2的新途径。测试所有合成的线性二芳基庚烷的细胞毒活性。
• Synthesis of yashabushidiol and its analogues and their cytotoxic activity against cancer cell lines
  作者：M. Narasimhulu、T. Srikanth Reddy、K. Chinni Mahesh、A. Sai Krishna、J. Venkateswara Rao、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.061

  日期：2009.6

  A total synthesis of yashabushidiol (1a), a linear diarylheptanoid having 1,3-diol system and its analogues has been achieved by alkynylation of 3-hydroxy-5-phenyl pentanal with substituted phenyl acetylenes. All the compounds have shown significant anti-proliferative activity on human leukemia (THP-1, U-937) and melanoma (A-375) cell lines. Compounds 2a and 2b were found to be most potent with an IC50 of 12.82 mu g/mL and 12.62 mu g/mL, respectively, on THP-1 leukemia cell line. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.