(1,1-Dimethyl-1-benzostannol-2-yl)-trimethylsilane | 152554-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1,1-Dimethyl-1-benzostannol-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 152554-96-6
• 化学式: C₁₃H₂₀SiSn
• 分子量: 323.097
• InChiKey: WEYQXDOLFOLMPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-Dimethyl-1-benzostannol-2-yl)-trimethylsilane 在 四氯化碲 作用下， 以 苯 为溶剂， 以88%的产率得到1,1-dichloro-2-(trimethylsilyl)benzo[b]tellurophene
  参考文献：
  名称：

  Tin-Tellurium Exchange Reaction in Tin-Containing Heterocycles: A New Entry for the Preparation of Tellurium Heterocycles

  摘要：

  An alternative, simple and practical preparation of benzo[b]-tellurophene, 1H-isotellurochromene, and 1-benzo- and 3-benzotellurepines by taking advantage of the tin-tellurium replacement reaction from the corresponding five-, six- and seven-membered tin-containing heterocycles was achieved.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)15
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-β-bromo-β-trimethylsilylstyrene 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kurita Jyoji, Ishii Makoto, Yasuike Shuji, Tsychiya Takashi, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 7, S 1437-1441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A versatile synthetic route to 1-benzometalloles involving the first examples of several C-unsubstituted benzometalloles
  作者：Jyoji Kurita、Makoto Ishii、Shuji Yasuike、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1039/c39930001309

  日期：——

  The group 14 (Si, Ge, Sn), group 15 (P, As, Sb, Bi) and group 16 (S, Se, Te)(2-trimethylsilyl)-1-benzometalloles 5 have been prepared from phenylacetylene via three steps and converted into the corresponding C-unsubstituted benzometalloles 7 by detrimethylsilylation.

  第14族（Si、Ge、Sn）、第15族（P、As、Sb、Bi）和第16族（S、Se、Te）的(2-三甲基硅基)-1-苯基金属罗尔斯 5 通过三步反应从苯乙炔制备，并通过去三甲基硅基化转化为相应的C-未取代的苯基金属罗尔斯 7。
• Synthetic Route to Benzostannoles via Al−Li‐dimetal Intermediate and Their Application to Dibenzofulvene Synthesis
  作者：Rei Kurokawa、Hidenori Kinoshita、Katsukiyo Miura

  DOI：10.1002/adsc.202301373

  日期：2024.4.9

  benzostannoles 2 b and 2 c in 56% and 72% isolated yields, respectively. The effect of the silyl moiety at the sp-carbon atom of substrate 1 was also investigated. Both the Me2PhSi and MePh2Si groups were tolerated, and stannoles 2 d and 2 e were obtained in 83% and 87% yields. As shown in Figure 1, various benzostannoles 2 f–2 m were obtained in 71–84% yields. The structure of 2 m was confirmed by

  锡烷醇是一类杂环化合物，在五元富电子二烯环中含有锡原子，具有特定的化学和物理性质。1, 2, 3它们也被称为其他杂环化合物、4、5金属化合物、6和多环芳烃 (PAH) 的起始原料。7因此，已经报道了几种利用二锂化合物作为关键中间体来制备锡烷（方案 1a，当量 1）、8、9 的方法，包括苯并锡烷（方案 1a，当量 2）10、11和二苯并锡烷（方案 1a，当量） 3）。12利用锆金属环合成锡诺的反应（方案 1a，方程式 4）13也已有报道。此外，有几种方法可用于具有不同取代基的锡诺的发散定向合成（方案1a，方程式5）。14在我们开发制备杂环化合物的合成方法的研究工作中，15我们最近发现，亚硫酰氯与铝锂二金属物质A的反应会产生苯并噻吩和苯并噻吩氧化物，具体取决于从好到优秀的亚硫酰氯用量。产量（方案 1b）。16二金属中间体A可以通过混合 1-溴-2-(2'-甲硅烷基乙炔基)苯、二异丁基氢化铝 (DIBAL-H)