2,7-di-tert-butyl-1,3-dinitropyrene | 88829-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-1,3-dinitropyrene
• 英文别名: 2,7-Di-t-butyl-1,3-dinitropyrene；Pyrene, 2,7-bis(1,1-dimethylethyl)-1,3-dinitro-；2,7-ditert-butyl-1,3-dinitropyrene
• CAS: 88829-57-6
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 404.466
• InChiKey: VCDDBSAEYVFTHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-di-t-butyl-1-nitropyrene 、 硝酸 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RODENBURG, L.;BRANDSMA, R.;TINTEL, C.;CORNELISSE, J.;LUGTENBURG, JOHAN, J. CEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 18, 1039

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-t-Butyl-nitropyrene and 2,7-di-t-butyl-1-nitropyrene, sterically severely hindered aromatic nitro compounds
  作者：Leon Rodenburg、Renze Brandsma、Cees Tintel、Jan Cornelisse、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1039/c39830001039

  日期：——

  Nitration of 2-t-Butylpyrene and 2,7-di-t-butylpyrene leads to nitro derivatives which show an extremely weak interaction between the nitro group and the aromatic π-system; the orientation of the nitro group prevents this group from conjugation with the π-system, leading to an unperturbed pyrene electronic spectrum.

  将2-叔丁基py和2,7-二叔丁基py硝化会生成硝基衍生物，该硝基衍生物显示出硝基与芳族π系统之间的相互作用非常弱。硝基的取向阻止该基团与π-系统共轭，导致pyr电子光谱不受干扰。
• Rodenburg, L.; Brandsma, R.; Tintel, C., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, # 5, p. 156 - 161
  作者：Rodenburg, L.、Brandsma, R.、Tintel, C.、Thuijl, J. van、Lugtenburg, J.、Cornelisse, J.

  DOI：——

  日期：——
• RODENBURG, L.;BRANDSMA, R.;TINTEL, C.;CORNELISSE, J.;LUGTENBURG, JOHAN, J. CEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 18, 1039
  作者：RODENBURG, L.、BRANDSMA, R.、TINTEL, C.、CORNELISSE, J.、LUGTENBURG, JOHAN

  DOI：——

  日期：——
• RODENBURG, L.;BRANDSMA, R.;TINTEL, C.;VAN, THUIJL, J.;LUGTENBURG, J.;CORN+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1986, 105, N 5, 156-161
  作者：RODENBURG, L.、BRANDSMA, R.、TINTEL, C.、VAN, THUIJL, J.、LUGTENBURG, J.、CORN+

  DOI：——

  日期：——