2-(((5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)-1H-benzimidazole | 152562-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(((5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(1H-benzimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 152562-52-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄S₂
• 分子量: 324.43
• InChiKey: QWQOJSFJANAZIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 2-(((5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)-1H-benzimidazole 以 乙醇 为溶剂， 以70.2%的产率得到((2-(((5-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-1H-benzimidazole)copper(II) acetate)n
  参考文献：
  名称：

  Mishra, Lallan; Singh, Vinod Kumar, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1994, vol. 24, p. 95 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 、 5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(((5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  某些含有苯并咪唑的5元杂环衍生物的合成及杀真菌活性。

  摘要：

  将2-氯甲基-5H /甲基苯并咪唑与不同的2-取代的5-巯基-1,3,4-恶二唑和噻二唑，以及4-氨基2-取代的5-巯基-1,2,4-三唑缩合。表征并评价了合成化合物的杀真菌活性，发现很少有比市售化合物更好的杀真菌剂。

  DOI：

  10.1271/bbb.57.989

文献信息

• Synthesis and Fungicidal Activity of Some 5-Membered Heterocyclic Derivatives Containing Benzimidazoles
  作者：Lallan Mishra、V. K. Singh、N. K. Dubey、A. K. Mishra

  DOI：10.1271/bbb.57.989

  日期：1993.1

  2-Chloromethyl-5H/methyl benzimidazoles were condensed with different 2-substituted 5-mercapto-1,3,4-oxadiazoles and thiadiazoles, and 4-amino 2-substituted 5-mercapto-1,2,4-triazoles. The synthesized compounds were characterized and evaluated for their fungicidal activities, and few were found to be better fungicides than those commercially used.

  将2-氯甲基-5H /甲基苯并咪唑与不同的2-取代的5-巯基-1,3,4-恶二唑和噻二唑，以及4-氨基2-取代的5-巯基-1,2,4-三唑缩合。表征并评价了合成化合物的杀真菌活性，发现很少有比市售化合物更好的杀真菌剂。
• Mishra, Lallan; Singh, Vinod Kumar, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1994, vol. 24, p. 95 - 116
  作者：Mishra, Lallan、Singh, Vinod Kumar

  DOI：——

  日期：——