4-carbethoxy-1-methyl-E-cyclo-dec-5-ene-1-one | 145837-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-carbethoxy-1-methyl-E-cyclo-dec-5-ene-1-one
• 英文别名: ethyl (2E)-3-methyl-8-oxocyclodec-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 145837-03-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: ZSQZQZWECYDANY-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-Hydroxy-1-methyl-2-vinyl-cyclohexyl)-acrylic acid ethyl ester 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到(1S,3aS,8aS)-3a-Hydroxy-8-methylene-decahydro-azulene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Janardhanam, Selvasekaran; Rajagopalan, Krishnamoorthy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2727 - 2728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Functionalised Medium – Size Ring Systems Via Base – Catalysed Oxy-Cope Rearrangement
  作者：S. Janardhanam、P. Shanmugam、K. Rajagopalan

  DOI：10.1080/00397919308009783

  日期：1993.2

  Abstract A General method of synthesising functionalised medium size ring compounds via an oxy-Cope rearrangement using catalytic amount of sodium ethoxide in THF is reported.

  摘要报道了使用催化量的乙醇钠在 THF 中通过氧-科普重排合成功能化中等大小环化合物的一般方法。
• Janardhanam, Selvasekaran; Rajagopalan, Krishnamoorthy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2727 - 2728
  作者：Janardhanam, Selvasekaran、Rajagopalan, Krishnamoorthy

  DOI：——

  日期：——