3-[(三甲基甲硅烷基)乙炔]苯甲酸乙酯 | 150969-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(三甲基甲硅烷基)乙炔]苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 3-(2-trimethylsilylethynyl)benzoate
• CAS: 150969-58-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂Si
• 分子量: 246.381
• InChiKey: MEVWYHJOGPAXDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(三甲基甲硅烷基)乙炔]苯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3-乙炔苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Dicarba-closo-dodecaboranes作为药效基团。维甲酸拮抗剂和潜在的激动剂。

  摘要：

  描述了类维生素A的第一个二氨基-异十二烷基硼烷（碳硼烷）衍生物的合成和生物学评估。根据对人早幼粒细胞白血病HL-60细胞的分化诱导能力，检查了它们的类维生素A活性。视黄醛活性高（视黄酸受体（RAR）的激动剂或拮抗剂）需要羧酸部分和位于分子上适当位置的疏水基团。被4-碳烷基取代的化合物（7、11）具有拮抗活性，但没有甚至在强效增效剂HX630存在下也具有激动作用；另一方面，被3-碳烷基取代的化合物（8、12）显示出潜在的激动作用，但没有拮抗作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.398
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸乙酯 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到3-[(三甲基甲硅烷基)乙炔]苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Dicarba-closo-dodecaboranes作为药效基团。维甲酸拮抗剂和潜在的激动剂。

  摘要：

  描述了类维生素A的第一个二氨基-异十二烷基硼烷（碳硼烷）衍生物的合成和生物学评估。根据对人早幼粒细胞白血病HL-60细胞的分化诱导能力，检查了它们的类维生素A活性。视黄醛活性高（视黄酸受体（RAR）的激动剂或拮抗剂）需要羧酸部分和位于分子上适当位置的疏水基团。被4-碳烷基取代的化合物（7、11）具有拮抗活性，但没有甚至在强效增效剂HX630存在下也具有激动作用；另一方面，被3-碳烷基取代的化合物（8、12）显示出潜在的激动作用，但没有拮抗作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.398

文献信息

• [EN] ARYLPYRAZOLES AND ARYLISOXAZOLES AND THEIR USE AS PKD MODULATORS<br/>[FR] ARYLPYRAZOLES ET ARYLISOXAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE C (PKD)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011009484A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention provides novel organic compounds of formula (I) or (Ia): which may be inhibitors of a selective subset of kinases belonging to the AGC or calmodulin kinase family, such as for example PKD-1/2/3, inhibitors of histone deacetylase (HDAC) phosphorylation, or inhibitors of other kinases. The selectivity of which would depend on the structural variation thereof, and for treatment of a disorder or disease mediated by those selected AGC or calmodulin family kinases. These organic compounds can be used to treat various PKD associated states such as heart failure, colorectal cancer, regulation of cell growth, autoimmune disorders, or hyperproliferative skin disorders.

  本发明提供了化学式(I)或(Ia)的新型有机化合物：这些化合物可能是AGC或钙调素激酶家族中的一部分激酶的抑制剂，例如PKD-1/2/3，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）磷酸化的抑制剂，或其他激酶的抑制剂。其选择性取决于其结构变化，用于治疗由这些选定的AGC或钙调素家族激酶介导的疾病或疾病。这些有机化合物可用于治疗各种PKD相关状态，如心力衰竭、结直肠癌、细胞生长调节、自身免疫性疾病或过度增生性皮肤疾病。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005009993A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are large conductance calcium activated potassium channel openers (BK channels openers) and are useful in the treatment of urinary tract disorders: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的化合物被披露，它们是大导电性钙激活钾通道开放剂（BK通道开放剂），并且在治疗泌尿道疾病方面是有用的：（I），或其药用可接受的盐。
• DICARBA-closo-DODECABORANE DERIVATIVES
  申请人：Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.

  公开号：EP1145718A1

  公开（公告）日：2001-10-17

  A medicament comprising as an active ingredient a compound or a physiologically acceptable salt thereof represented by general formula (I): wherein R1 represents a dicarba-closo-dodecaboran-yl which may be substituted with a lower alkyl group, a lower alkenyl group, carboxyl group or the like; R2 represents carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, or hydroxyl group; and X represents a single bond or a linking group such as -CO-Y1- wherein Y1 represents oxygen or -N(R3)-wherein R3 represents hydrogen or a lower alkyl.

  一种药物，其活性成分为由通式（I）表示的化合物或其生理上可接受的盐，其中R1代表可用较低的烷基基团、较低的烯基基团、羧基等取代的二碳杂十二硼基；R2代表羧基、较低的烷氧羰基，或羟基；X代表单键或类似-CO-Y1-的连接基团，其中Y1代表氧或-N（R3）-，其中R3代表氢或较低的烷基。
• Dicarba-closo-dodecaboranes as a Pharmacophore. Retinoidal Antagonists and Potential Agonists.
  作者：Toru IIJIMA、Yasuyuki ENDO、Motonori TSUJI、Emiko KAWACHI、Hiroyuki KAGECHIKA、Koichi SHUDO

  DOI：10.1248/cpb.47.398

  日期：——

  Synthesis and biological evaluation of the first dicarba-closo-dodecaborane (carborane) derivatives of retinoids are described. Their retinoidal activity were examined in terms of the differentiation-inducing ability toward human promyelocytic leukemia HL-60 cells. High retinoidal activity (agonist or antagonist for retinoic acid receptor (RAR) requires a carboxylic acid moiety and an appropriate hydrophobic

  描述了类维生素A的第一个二氨基-异十二烷基硼烷（碳硼烷）衍生物的合成和生物学评估。根据对人早幼粒细胞白血病HL-60细胞的分化诱导能力，检查了它们的类维生素A活性。视黄醛活性高（视黄酸受体（RAR）的激动剂或拮抗剂）需要羧酸部分和位于分子上适当位置的疏水基团。被4-碳烷基取代的化合物（7、11）具有拮抗活性，但没有甚至在强效增效剂HX630存在下也具有激动作用；另一方面，被3-碳烷基取代的化合物（8、12）显示出潜在的激动作用，但没有拮抗作用。
• Novel compounds
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20060205751A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are large conductance calcium activated potassium channel openers (BK channels openers) and are useful in the treatment of urinary tract disorders: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了式子(I)的化合物，它们是大导电性钙激活钾通道开放剂（BK通道开放剂），并且在治疗泌尿道疾病方面非常有用：或其药学上可接受的盐。