1,2-bis(ethoxycarbonyl)-4'-acetyl-4'-methoxycarbonyl-4,5-cyclopentene-1,2,3,6-tetrahydropyridazine | 148342-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(ethoxycarbonyl)-4'-acetyl-4'-methoxycarbonyl-4,5-cyclopentene-1,2,3,6-tetrahydropyridazine
• 英文别名: 2-O,3-O-diethyl 6-O-methyl 6-acetyl-1,4,5,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyridazine-2,3,6-tricarboxylate
• CAS: 148342-88-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₇
• 分子量: 368.387
• InChiKey: ROUPYAIWJGCRIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(ethoxycarbonyl)-4'-acetyl-4'-methoxycarbonyl-4,5-cyclopentene-1,2,3,6-tetrahydropyridazine 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以59%的产率得到2,3-Diethyl 6-methyl 6-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydrocyclopentapyridazine-2,3,6-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Moreno-Manas, Marcial; Pleixats, Roser; Roglans, Anna, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1807 - 1814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三苯基膦 、 丁酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1,2-bis(ethoxycarbonyl)-4'-acetyl-4'-methoxycarbonyl-4,5-cyclopentene-1,2,3,6-tetrahydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Reactions of 1,1-Disubstituted 3,4-Dimethylene-cyclopentanes. Preparation of Indanes and Diazaindanes

  摘要：

  Compounds possessing indane and diazaindane skeletons are prepared by two routes: i) reaction of 1,2-bis(bromomethyl)-benzenes with active methylene compounds and ii) Diels-Alder reaction of 1,1-disubstituted-3,4-dimethylenecyclopentanes.

  DOI：

  10.1080/00397919308009818

文献信息

• Moreno-Manas, Marcial; Pleixats, Roser; Roglans, Anna, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1807 - 1814
  作者：Moreno-Manas, Marcial、Pleixats, Roser、Roglans, Anna

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder Reactions of 1,1-Disubstituted 3,4-Dimethylene-cyclopentanes. Preparation of Indanes and Diazaindanes
  作者：Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats、Anna Roglans

  DOI：10.1080/00397919308009818

  日期：1993.3.1

  Compounds possessing indane and diazaindane skeletons are prepared by two routes: i) reaction of 1,2-bis(bromomethyl)-benzenes with active methylene compounds and ii) Diels-Alder reaction of 1,1-disubstituted-3,4-dimethylenecyclopentanes.