(3R,4S)-4-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-[(2S,3R)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-phenoxyazetidin-2-yl]ethyl]-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenoxyazetidin-2-one | 153472-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-4-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-[(2S,3R)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-phenoxyazetidin-2-yl]ethyl]-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenoxyazetidin-2-one
• CAS: 153472-31-2
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂O₈
• 分子量: 596.637
• InChiKey: WRVGTDKQVOZKIK-HQAIUGQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-[(2S,3R)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-phenoxyazetidin-2-yl]ethyl]-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenoxyazetidin-2-one 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到(3R,4R) N-(p-anisyl)-3-phenoxy-4-formylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of cis-4-Formyl .beta.-Lactams from L-(+)-Tartaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00083a042
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-1-[(4S,5S)-5-[(4-methoxyphenyl)iminomethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanimine 在 高氯酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3R,4S)-4-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-[(2S,3R)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-phenoxyazetidin-2-yl]ethyl]-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenoxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of cis-4-Formyl .beta.-Lactams from L-(+)-Tartaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00083a042

文献信息

• Efficient Asymmetric Synthesis of cis-4-Formyl .beta.-Lactams from L-(+)-Tartaric Acid
  作者：M. Jayaraman、A. R. A. S. Deshmukh、B. M. Bhawal

  DOI：10.1021/jo00083a042

  日期：1994.2