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3-[(二甲基氨基)甲基]联苯-4-醇
3-[(二甲基氨基)甲基]联苯-4-醇 | 21140-37-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
3-[(二甲基氨基)甲基]联苯-4-醇
中文别名
——
英文名称
2-dimethylaminomethyl-4-phenylphenol
英文别名
3-Dimethylaminomethyl-biphenyl-4-ol;(1,1'-Biphenyl)-4-OL, 3-((dimethylamino)methyl)-;2-[(dimethylamino)methyl]-4-phenylphenol
CAS
21140-37-4
化学式
C
15
H
17
NO
mdl
——
分子量
227.306
InChiKey
UGUSLDBGJORUJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
88-90 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
333.6±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.083±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
23.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2922199090
SDS
SDS:3fb570036759e16380454d3540fb13a2
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[(二甲基氨基)甲基]联苯-4-醇
、
二甲氨基甲酰氯
生成 dimethyl-carbamic acid-(3-dimethylaminomethyl-biphenyl-4-yl ester)
参考文献:
名称:
Quaternary salts of carbamic acid esters of tertiary-hydroxybenzyl-amines
摘要:
公开号:
US02485550A1
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
对羟基联苯
、
二甲胺
以
水
为溶剂, 生成
3-[(二甲基氨基)甲基]联苯-4-醇
参考文献:
名称:
从光化学生成的邻醌甲基丙二酸酯和丙二腈方便地合成2氨基4H色烯
摘要:
2-氨基-4- ħ -chromenes通过的反应在中等至良好的产率合成ö -quinone甲基化物的光化学产生从ø(二甲氨基甲基)酚与丙二腈- 。该方法适用于其他方法难以获得的氟化二苯甲基的合成。此外,在叔胺碱存在下,邻-(羟甲基)苯酚可用于反应。
DOI:
10.1002/jhet.1964
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Highly efficient photochemical generation of o-Quinone methide from Mannich bases of phenol derivatives
作者:
Kazuhiko Nakatani、Nobuhiro Higashida、Isao Saito
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)01071-x
日期:
1997.7
o-Quinone
methide
was efficiently produced by photoirradiation of phenolic Mannich bases in aqueous acetonitrile with low energy UV light. The photoreaction proceeds most effectively at neutral pH in aqueous solvents.
通过在
苯乙腈
水
溶液中用低能紫外光对
酚类
曼尼希碱进行光辐照,可高效生产邻醌甲基化物。在
水
性溶剂中,在中性pH下,光反应最有效地进行。
Lee, Y.-L.; Burke, W. J.; Von Dreele, R. B., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1987, vol. 43, p. 209 - 213
作者:
Lee, Y.-L.、Burke, W. J.、Von Dreele, R. B.
DOI:
——
日期:
——
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