3-(O-tert-butyldimethylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-S-phenyl-5-thio-α-D-xylofuranose | 157555-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(O-tert-butyldimethylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-S-phenyl-5-thio-α-D-xylofuranose
• 英文别名: [(3aR,5S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-5-(phenylsulfanylmethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 157555-90-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄SSi
• 分子量: 396.623
• InChiKey: FRFGFNQREQJDNF-XMTFNYHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(O-tert-butyldimethylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-S-phenyl-5-thio-α-D-xylofuranose 在 四氯化碳 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 镍 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 (3aR,3bS,8aR,9aR,10aR)-2,2-Dimethyl-octahydro-1,3,4,8,10-pentaoxa-pentaleno[1,2-b]naphthalen-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  Cox, Paul J.; Griffin, Andrew M.; Newcombe, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1443 - 1448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-(O-tert-butyldimethylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-S-phenyl-5-thio-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Cox, Paul J.; Griffin, Andrew M.; Newcombe, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1443 - 1448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cox, Paul J.; Griffin, Andrew M.; Newcombe, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1443 - 1448
  作者：Cox, Paul J.、Griffin, Andrew M.、Newcombe, Nicholas J.、Lister, Simon、Ramsay, Michael V. J.、et al.

  DOI：——

  日期：——