3-[(甲基氨基)甲基]-1-吡咯烷甲酸叔丁酯 | 872716-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-[(甲基氨基)甲基]-1-吡咯烷甲酸叔丁酯
• 中文别名: (3R)-3-[(甲基氨基)甲基]-1-吡咯烷羧酸叔丁酯；1-Boc-3-(甲基氨基甲基)-吡咯烷
• 英文名称: tert-butyl 3-((methylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-[(Methylamino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(methylaminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 872716-75-1；404594-16-7
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: WUTNESNBEPKXRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282℃
• 密度：
  1.004
• 闪点：
  124℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(甲基氨基)甲基]-1-吡咯烷甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,2-difluoro-N-methyl-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXOPYRIDO[1,2-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION
  [FR] COMPOSÉS D'OXOPYRIDO [1,2-A] PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1至R7如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020127624A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-吡咯烷-3-甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 3-[(甲基氨基)甲基]-1-吡咯烷甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] Novel Compounds
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明进一步涉及在治疗涉及线粒体功能障碍和癌症的疾病中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有以下式（I）的化合物：（I）或其药用可接受盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f、R1g、R2、X、L和A如本文所定义。

  公开号：

  WO2017103614A1

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070287701A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文揭示了在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
• Antibacterial agents
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07691850B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  Compounds of formula (I) and derivatives thereof: compositions containing them, their preparation and their use as antibacterials.

  公式为(I)的化合物及其衍生物：包含它们的组合物，它们的制备以及它们作为抗菌剂的用途。
• Compounds
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11130748B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or Ubiquitin Specific Peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, R1f, R1g, R2, X, L and A are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制造去泛素化酶（DUB）抑制剂的方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30 或泛素特异性肽酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式（I）的化合物：(I)或其药学上可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f、R1g、R2、X、L和A如本文所定义。
• EP1796466A4
  申请人：——

  公开号：EP1796466A4

  公开（公告）日：2009-09-02
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1796466A2

  公开（公告）日：2007-06-20