3-[(甲基氨基)甲基]-1-哌啶羧酸叔丁酯 | 1017356-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-[(甲基氨基)甲基]-1-哌啶羧酸叔丁酯
• 中文别名: [(甲基氨基)甲基]-1-哌啶羧酸叔丁酯；1-Boc-3-[(甲氨基)甲基]哌啶；3-((甲基氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: Tert-butyl 3-((methylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(methylaminomethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1017356-25-0
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.33
• InChiKey: FWYMKDGOQBTQNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(甲基氨基)甲基]-1-哌啶羧酸叔丁酯 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-{3-{{[1-(1H-imidazole-1-carbonyl)piperidin-3-yl]methyl}(methyl)amino}propyl}-3-[4-(tert-butyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  一种1，3-双取代的哌啶衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种1,3‑双取代的哌啶衍生物及其制备方法与应用。本发明提供了一种1,3‑双取代的哌啶衍生物及其制备方法与应用，所述1,3‑双取代的哌啶衍生物为非腺苷类DOT1L抑制剂；结构中避免了腺苷或类腺苷母核的使用，具有更高的代谢稳定性，具有性质稳定、易于保存，制备路线简单易行，易纯化的优点。

  公开号：

  CN117720538A
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟甲基哌啶 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[(甲基氨基)甲基]-1-哌啶羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种1，3-双取代的哌啶衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种1,3‑双取代的哌啶衍生物及其制备方法与应用。本发明提供了一种1,3‑双取代的哌啶衍生物及其制备方法与应用，所述1,3‑双取代的哌啶衍生物为非腺苷类DOT1L抑制剂；结构中避免了腺苷或类腺苷母核的使用，具有更高的代谢稳定性，具有性质稳定、易于保存，制备路线简单易行，易纯化的优点。

  公开号：

  CN117720538A

文献信息

• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20110152235A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• Novel Heterocyclic Substituted Carbonyl Derivatives and Their Use as Dopamine D3 Receptor Ligands
  申请人：Hendrix James A.

  公开号：US20090247509A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives that display selective binding to dopamine D 3 receptors. In another aspect, the invention relates to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D 3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D 3 receptors.

  本发明涉及杂环取代羰基衍生物，其表现出对多巴胺D3受体的选择性结合。另一方面，本发明涉及一种治疗与多巴胺D3受体活性相关的中枢神经系统疾病的方法，该方法包括向需要此类治疗的患者施用所述化合物的治疗有效量，以缓解此类疾病。这些化合物可以治疗的中枢神经系统疾病包括精神疾病、物质依赖、物质滥用、运动障碍（例如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞引起的迟发性运动障碍、吉尔斯-德-拉-图雷综合症和亨廷顿病）、痴呆、焦虑症、睡眠障碍、昼夜节律紊乱和情绪障碍。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及将所述化合物作为多巴胺D3受体成像剂的制备和使用方法。
• Novel heterocyclic substituted carbonyl derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
  申请人：Hendrix A. James

  公开号：US20070161641A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives that display selective binding to dopamine D 3 receptors. In another aspect, the invention relates is to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D 3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D 3 receptors.

  本发明涉及杂环取代羰基衍生物，其具有选择性地与多巴胺D3受体结合。另一方面，本发明涉及一种治疗中枢神经系统疾病的方法，该疾病与多巴胺D3受体活性有关，包括对患者进行治疗，向患者施用所述化合物的治疗有效量，以缓解此类疾病。这些化合物可以治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍（例如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞剂引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合症和亨廷顿病）、痴呆、焦虑症、睡眠障碍、昼夜节律紊乱和情绪障碍。本发明还涉及所述化合物的制备过程，以及将所述化合物作为多巴胺D3受体成像剂的制备和使用方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160145252A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的组合物，作为IRAK抑制剂有用。
• Heterocyclic substituted carbonyl derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1935887A1

  公开（公告）日：2008-06-25

  The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives of the formula I that display selective binding to dopamine D3 receptors and are useful for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D3 receptors.

  本发明涉及式 I 的杂环取代的羰基衍生物 本发明涉及式 I 的杂环取代羰基衍生物，该衍生物与多巴胺 D3 受体具有选择性结合，可用于治疗需要此类治疗的患者中与多巴胺 D3 受体活性相关的中枢神经系统紊乱，包括向受试者施用治疗有效量的所述化合物以缓解此类紊乱。可用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括精神障碍、药物依赖、药物滥用、运动障碍（如帕金森病、帕金森氏症、神经抑制剂诱发的迟发性运动障碍、吉勒-德拉图雷特综合征和亨廷顿氏病）、痴呆、焦虑症、睡眠障碍、昼夜节律紊乱和情绪障碍。本发明还涉及本文所述化合物的制备过程以及将这些化合物用作多巴胺 D3 受体成像剂的制备和使用方法。