3-Amino-6-biphenyl-4-yl-2-methylamino-isonicotinic acid ethyl ester | 1027992-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-6-biphenyl-4-yl-2-methylamino-isonicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-amino-2-(methylamino)-6-(4-phenylphenyl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1027992-41-1
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 347.417
• InChiKey: APPBWMHBZJCOCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 3-Amino-6-biphenyl-4-yl-2-methylamino-isonicotinic acid ethyl ester 反应 5.0h， 生成 ethyl 3-methyl-5-(4-biphenylyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自硝基乙am的多官能吡啶和β-二酮。取代的咪唑并[4,5- b ]吡啶及相关化合物的有用合成

  摘要：

  硝基乙am与β-二酮进行有效的环缩合反应，生成取代的2-氨基-3-硝基吡啶。酰基丙酮酸酯的使用产生迄今未报道的2-氨基-3-硝基吡啶-4-羧酸酯。这些可以容易地转化为官能化的咪唑并[4，5- b ]吡啶和恶唑-[5，4- b ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320349
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-苯基苯甲酰基)-2-酮丙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 3-Amino-6-biphenyl-4-yl-2-methylamino-isonicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自硝基乙am的多官能吡啶和β-二酮。取代的咪唑并[4,5- b ]吡啶及相关化合物的有用合成

  摘要：

  硝基乙am与β-二酮进行有效的环缩合反应，生成取代的2-氨基-3-硝基吡啶。酰基丙酮酸酯的使用产生迄今未报道的2-氨基-3-硝基吡啶-4-羧酸酯。这些可以容易地转化为官能化的咪唑并[4，5- b ]吡啶和恶唑-[5，4- b ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320349

文献信息

• Polyfunctional pyridines from nitroacetamidine and β-diketones. A useful synthesis of substituted imidazo [4,5-<i>b</i>] pyridines and related compounds
  作者：Douglas G. Batt、Gregory C. Houghton

  DOI：10.1002/jhet.5570320349

  日期：1995.5

  Nitroacetamidine undergoes a useful cyclocondensation with β-diketones to produce substituted 2-amino-3-nitropyridines. Use of an acylpyruvate generates hitherto unreported 2-amino-3-nitropyridine-4-carboxylates. These may be converted easily to functionalized imidazo[4,5-b]pyridines and oxazolo-[5,4-b]pyridines.

  硝基乙am与β-二酮进行有效的环缩合反应，生成取代的2-氨基-3-硝基吡啶。酰基丙酮酸酯的使用产生迄今未报道的2-氨基-3-硝基吡啶-4-羧酸酯。这些可以容易地转化为官能化的咪唑并[4，5- b ]吡啶和恶唑-[5，4- b ]吡啶。