1-Benzenesulfonyl-3-(2-p-tolyl-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-1H-pyrrole | 147089-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzenesulfonyl-3-(2-p-tolyl-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-3-[2-(4-methylphenyl)-1,3-benzodithiol-2-yl]pyrrole
• CAS: 147089-17-6
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₂S₃
• 分子量: 449.618
• InChiKey: FAQXJDRSDOZBBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzenesulfonyl-3-(2-p-tolyl-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-1H-pyrrole 在 吡啶 、 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 氢氧化钾 、 tetrafluoroboric acid 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,4-bis(p-methyl)benzoylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Cadamuro, Silvano; Degani, Iacopo; Dughera, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 273 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基磺酰基)吡咯 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Benzenesulfonyl-3-(2-p-tolyl-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Cadamuro, Silvano; Degani, Iacopo; Dughera, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 273 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cadamuro, Silvano; Degani, Iacopo; Dughera, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 273 - 284
  作者：Cadamuro, Silvano、Degani, Iacopo、Dughera, Stefano、Fochi, Rita、Gatti, Antonella、Piscopo, Laura

  DOI：——

  日期：——