1,4,5,6-tetrahydro-2,4-di<2H5>phenyl-6-phenyl-1,2,4,5-tetrazin-3(2H)-thione | 148950-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,5,6-tetrahydro-2,4-di<2H5>phenyl-6-phenyl-1,2,4,5-tetrazin-3(2H)-thione
• 英文别名: 2,4-Bis(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-6-phenyl-1,2,4,5-tetrazinane-3-thione
• CAS: 148950-73-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄S
• 分子量: 356.376
• InChiKey: STAULNQNGOBAEU-WORHRNKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6-tetrahydro-2,4-di<2H5>phenyl-6-phenyl-1,2,4,5-tetrazin-3(2H)-thione 在 sodium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.02h， 以20%的产率得到3-phenyl-1,5-di<2H5>phenyl-6-thioxoverdazyl
  参考文献：
  名称：

  Verdazyls。第33部分。对6-氧代和6-硫代过氧叠氮基的EPR和ENDOR研究。1,3,5-三苯基-6-氧过氧叠氮基和3-叔丁基-1,5-二苯基-6-硫代过氧叠氮基的X射线分子结构

  摘要：

  通过相应的1、4、5、6-6-四氢-1、2、4、5-5-四嗪3的脱氢反应，可以直接制备一系列6-氧过二唑2b - h和6-thioxoverdazyls 3a - c和3e - h。（2 H）-ones 5b – h和硫酮7a – c和7e – h与二氧化铅，六氰合铁酸钾（III）或双（4-甲基苯基）-氨基。X射线分析揭示了氧杂过二唑2a几乎是平面的Verdazyl骨架，而thioxoverdazyl 3f呈现平底船形态。在后者中，由于大量的硫，N-苯基基团被大大扭曲出维达唑环的平面。深色自由基的电子吸收光谱在可见光区域显示特征带，λmax为1，范围为445至608 nm。EPR，ENDOR和2 H NMR研究已经完成了对所有超精细偶合常数的完整分析和完全赋值。具有在C（3）和C（6）处的节点的6-氧代-2-和6-硫代氧-凡达唑3的π-SOMO主要限于维达唑基环的氮。将自旋离域化为N-苯基

  DOI：

  10.1039/p29930000535
• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde <2H5>phenylhydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,4,5,6-tetrahydro-2,4-di<2H5>phenyl-6-phenyl-1,2,4,5-tetrazin-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Verdazyls。第33部分。对6-氧代和6-硫代过氧叠氮基的EPR和ENDOR研究。1,3,5-三苯基-6-氧过氧叠氮基和3-叔丁基-1,5-二苯基-6-硫代过氧叠氮基的X射线分子结构

  摘要：

  通过相应的1、4、5、6-6-四氢-1、2、4、5-5-四嗪3的脱氢反应，可以直接制备一系列6-氧过二唑2b - h和6-thioxoverdazyls 3a - c和3e - h。（2 H）-ones 5b – h和硫酮7a – c和7e – h与二氧化铅，六氰合铁酸钾（III）或双（4-甲基苯基）-氨基。X射线分析揭示了氧杂过二唑2a几乎是平面的Verdazyl骨架，而thioxoverdazyl 3f呈现平底船形态。在后者中，由于大量的硫，N-苯基基团被大大扭曲出维达唑环的平面。深色自由基的电子吸收光谱在可见光区域显示特征带，λmax为1，范围为445至608 nm。EPR，ENDOR和2 H NMR研究已经完成了对所有超精细偶合常数的完整分析和完全赋值。具有在C（3）和C（6）处的节点的6-氧代-2-和6-硫代氧-凡达唑3的π-SOMO主要限于维达唑基环的氮。将自旋离域化为N-苯基

  DOI：

  10.1039/p29930000535

文献信息

• Verdazyls. Part 33. EPR and ENDOR studies of 6-oxo- and 6-thioxoverdazyls. X-Ray molecular structure of 1,3,5-triphenyl-6-oxoverdazyl and 3-tert-butyl-1,5-diphenyl-6-thioxoverdazyl
  作者：Franz A. Neugebauer、Hans Fischer、Claus Krieger

  DOI：10.1039/p29930000535

  日期：——

  prepared by dehydrogenation of the corresponding 1, 4, 5, 6-tetrahydro-1, 2, 4, 5-tetrazin-3(2H)-ones 5b–h and thiones 7a–c and 7e–hwith lead dioxide, potassium hexacyanoferrate (III), or bis(4-methylphenyl)-aminyl. X-Ray analyses reveal a nearly planar verdazyl framework for the oxoverdazyl 2a, whereas the thioxoverdazyl 3ftakes on a flat boat conformation. In the latter, owing to the bulky sulfur the N-phenyl

  通过相应的1、4、5、6-6-四氢-1、2、4、5-5-四嗪3的脱氢反应，可以直接制备一系列6-氧过二唑2b - h和6-thioxoverdazyls 3a - c和3e - h。（2 H）-ones 5b – h和硫酮7a – c和7e – h与二氧化铅，六氰合铁酸钾（III）或双（4-甲基苯基）-氨基。X射线分析揭示了氧杂过二唑2a几乎是平面的Verdazyl骨架，而thioxoverdazyl 3f呈现平底船形态。在后者中，由于大量的硫，N-苯基基团被大大扭曲出维达唑环的平面。深色自由基的电子吸收光谱在可见光区域显示特征带，λmax为1，范围为445至608 nm。EPR，ENDOR和2 H NMR研究已经完成了对所有超精细偶合常数的完整分析和完全赋值。具有在C（3）和C（6）处的节点的6-氧代-2-和6-硫代氧-凡达唑3的π-SOMO主要限于维达唑基环的氮。将自旋离域化为N-苯基