4-(acetylamino)-5-chloro-2-ethoxybenzoyl chloride | 170799-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(acetylamino)-5-chloro-2-ethoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 4-Acetamido-5-chloro-2-ethoxybenzoyl chloride
• CAS: 170799-37-8
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 276.119
• InChiKey: LEGXHKPVTBCYDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(acetylamino)-5-chloro-2-ethoxybenzoyl chloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (+/-)-4-amino-5-chloro-2-ethoxy-N<(5-oxo-2-morpholinyl)methyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Metabolites of Mosapride, a New Gastroprokinetic Agent.

  摘要：

  为了证实胃动力药莫沙必利[4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺，2]的两种代谢物 3 和 4 的拟议结构，合成了这两种化合物并对其生物活性进行了研究。通过与合成化合物进行比较，确认了代谢物的结构。代谢物的血清素 5-HT4 受体激动活性低于莫沙必利。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.699
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙酰氨基)-5-氯-2-乙氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(acetylamino)-5-chloro-2-ethoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Metabolites of Mosapride, a New Gastroprokinetic Agent.

  摘要：

  为了证实胃动力药莫沙必利[4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺，2]的两种代谢物 3 和 4 的拟议结构，合成了这两种化合物并对其生物活性进行了研究。通过与合成化合物进行比较，确认了代谢物的结构。代谢物的血清素 5-HT4 受体激动活性低于莫沙必利。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.699

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of Metabolites of Mosapride, a New Gastroprokinetic Agent.
  作者：Shiro KATO、Toshiya MORIE、Naoyuki YOSHIDA

  DOI：10.1248/cpb.43.699

  日期：——

  In order to confirm the proposed structures of two metabolites 3 and 4 of the gastroprokinetic agent mosapride [4-amino-5-chloro-2-ethoxy-N-[4-(4-fluorobenzyl)-2-morpholinyl]methyl}benzamide, 2], the compounds were synthesized and their biological activity was examined. The structures of the metabolites were confirmed by means of comparison with the synthetic compounds. The serotonin 5-HT4 receptor agonistic activities of the metabolites were found to be less than that of mosapride.

  为了证实胃动力药莫沙必利[4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺，2]的两种代谢物 3 和 4 的拟议结构，合成了这两种化合物并对其生物活性进行了研究。通过与合成化合物进行比较，确认了代谢物的结构。代谢物的血清素 5-HT4 受体激动活性低于莫沙必利。