(1-Bromomethyl-cyclobutyl)-methanesulfonyl chloride | 172881-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: (1-Bromomethyl-cyclobutyl)-methanesulfonyl chloride
• 英文别名: [1-(Bromomethyl)cyclobutyl]methanesulfonyl chloride
• CAS: 172881-78-6
• 化学式: C₆H₁₀BrClO₂S
• 分子量: 261.567
• InChiKey: PNINFTAHYYEAGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Bromomethyl-cyclobutyl)-methanesulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-bromo-2,2-cyclobutylidenepropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  缩合唑衍生物的合成研究。三，ω-氨磺酰基烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪及其相关化合物的C-取代烷基侧链衍生物的合成和抗哮喘活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）硫代-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（15）表现出最强的抑制作用。该系列化合物的结构活性关系，特别是咪唑并哒嗪环转化为其他杂环，在咪唑并哒嗪环的2或3位引入取代基以及将取代基引入环氧基的影响。还讨论了烷基侧链。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1516
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2,2-trimethylene-1-propanethiocyanate 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (1-Bromomethyl-cyclobutyl)-methanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  缩合唑衍生物的合成研究。三，ω-氨磺酰基烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪及其相关化合物的C-取代烷基侧链衍生物的合成和抗哮喘活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）硫代-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（15）表现出最强的抑制作用。该系列化合物的结构活性关系，特别是咪唑并哒嗪环转化为其他杂环，在咪唑并哒嗪环的2或3位引入取代基以及将取代基引入环氧基的影响。还讨论了烷基侧链。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1516