9-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroanthracen-1(3H)-one | 142819-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroanthracen-1(3H)-one
• 英文别名: 9-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one
• CAS: 142819-41-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: RECIXURGKIPGFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3H-benzo[c]thiopen-1-one 、 2-环己烯-1-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以14%的产率得到9-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroanthracen-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Thiophthalides, a novel class of arene-annulating agents: synthesis of polynuclear hydroaromatic compounds

  摘要：

  硫代苯并呋喃1与环己-2-烯酮2进行阴离子环缩合反应，然后芳构化，以良好的收率得到氧化氢蒽酮4。

  DOI：

  10.1039/c39920000821

文献信息

• Thiophthalides, a novel class of arene-annulating agents: synthesis of polynuclear hydroaromatic compounds
  作者：Dipakranjan Mal、Ranjan Pal、Kadiyala V. S. N. Murty

  DOI：10.1039/c39920000821

  日期：——

  Anionic cyclocondensation reaction of thiophthalides 1 with cyclohex-2-enones 2 followed by aromatization gives oxygenated hydroanthracenones 4 in good yields.

  硫代苯并呋喃1与环己-2-烯酮2进行阴离子环缩合反应，然后芳构化，以良好的收率得到氧化氢蒽酮4。
• Majumdar, Gita; Pal, Ranjan; Murty, Kadiyala V. S. N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 3, p. 309 - 316
  作者：Majumdar, Gita、Pal, Ranjan、Murty, Kadiyala V. S. N.、Mal, Dipakranjan

  DOI：——

  日期：——