(5S)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-5-[(1,2,5-thiadiazol-3-ylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 716380-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5S)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-5-[(1,2,5-thiadiazol-3-ylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-3-[3-fluoro-4-[6-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-5-[(1,2,5-thiadiazol-3-ylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 716380-63-1
• 化学式: C₁₉H₁₆FN₉O₂S
• 分子量: 453.46
• InChiKey: NCNIFTOPYHJQEA-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl [((5R)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]1,2,5-thiadiazol-3-ylcarbamate 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 57.3 mg (95%) of (5S)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-5-[(1,2,5-thiadiazol-3-ylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one as a pink solid的产率得到(5S)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-5-[(1,2,5-thiadiazol-3-ylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial oxazolidinones

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯：公式（I）其中C选择自D和E，公式（II）R2a，R6a和R3a分别独立选择自例如H，CF3，Me和Et; R2b和R6b分别独立选择自例如H，F，CF3，Me和Et; R1b为—NRz-Z，其中Rz例如为氢，Z为5-或6-成员杂环芳基环；R4例如为可选取代的5-或6-成员杂环环系。还描述了制备公式（I）化合物的方法，含有它们的组合物及其作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US20060116389A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLIDINONES<br/>[FR] OXAZOLIDINONES ANTIBACTERIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004056816A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: formula (I)wherein C is selected from D and E, formula (II) R2a, R6a, and R3a are independently selected from for example H, CF3, Me and Et;R2b and R6b are independently selected from for example H, F, CF3, Me and Et; R1b is -NRz-Z wherein Rz is for example hydrogen and Z is a 5- or 6-membered heteroaryl ring;R4 is for example an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring system. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  一种具有以下结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯：结构式（I）其中C从D和E中选择，结构式（II）R2a，R6a和R3a可独立选择，例如H，CF3，Me和Et；R2b和R6b可独立选择，例如H，F，CF3，Me和Et；R1b为-NRz-Z，其中Rz例如为氢，Z为5-或6-成员杂环芳基环；R4例如是一个可选择取代的5-或6-成员杂环基团。还描述了制备具有结构式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• ANTIBACTERIAL OXAZOLIDINONES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1572687A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• Antibacterial oxazolidinones
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20060116389A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: formula (I) wherein C is selected from D and E, formula (II) R 2 a, R 6 a, and R 3 a are independently selected from for example H, CF 3 , Me and Et; R 2 b and R 6 b are independently selected from for example H, F, CF 3 , Me and Et; R 1 b is —NRz-Z wherein Rz is for example hydrogen and Z is a 5- or 6-membered heteroaryl ring; R 4 is for example an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring system. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯：公式（I）其中C选择自D和E，公式（II）R2a，R6a和R3a分别独立选择自例如H，CF3，Me和Et; R2b和R6b分别独立选择自例如H，F，CF3，Me和Et; R1b为—NRz-Z，其中Rz例如为氢，Z为5-或6-成员杂环芳基环；R4例如为可选取代的5-或6-成员杂环环系。还描述了制备公式（I）化合物的方法，含有它们的组合物及其作为抗菌剂的用途。