3-[2-[(二甲基氨基)甲基]-1-羟基环己基]-苯酚盐酸盐(1:1) | 16412-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[2-[(二甲基氨基)甲基]-1-羟基环己基]-苯酚盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 苄基甲基-d3-氨基
• 英文名称: 1-(m-Hydroxyphenyl)-2-(dimethylaminomethyl)-cyclohexan-1-ol-hydrochlorid
• 英文别名: (+/-)-O-desmethyltramadol hydrochloride；(+)-(1R,2R)-3-(2-dimethyl-aminomethyl-1-hydroxy-cyclohexyl)-phenol hydrochloride；3-[2-[(Dimethylamino)methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenol;hydrochloride
• CAS: 16412-54-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂*ClH
• 分子量: 285.814
• InChiKey: IRGWVAWLHXDKIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-221°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[(二甲基氨基)甲基]-1-羟基环己基]-苯酚盐酸盐(1:1) 以48%的产率得到(-)-(1S,2S)-3-(2-dimethylaminomethyl-1-fluoro-cyclohexyl)-phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6-dimethylaminomethyl-1-phenyl-cyclohexane compounds as pharmaceutical

  摘要：

  描述了6-二甲胺基甲基-1-苯基-环己烷化合物的制备方法以及这些化合物在药物中的应用。

  公开号：

  US05733936A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-(特-丁基二甲基硅氧基)苯 、 2-二甲氨基甲基环己酮 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 以84.3 %的产率得到3-[2-[(二甲基氨基)甲基]-1-羟基环己基]-苯酚盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  盐酸去甲曲马多的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学药物的制备技术领域，具体涉及盐酸去甲曲马多的制备方法。本发明所述的盐酸去甲曲马多的制备方法，包括以下步骤：将间溴苯酚II与保护剂III，在溶剂中反应，得到保护产物IV；向镁屑、溶剂中加入保护产物IV和溶剂的溶液，反应得到格氏试剂V；将格氏试剂V与2‑二甲氨基甲基环己酮VI在溶剂中反应，得到格氏盐VII；将氯化铵水溶液加入格氏盐VII中水解、脱保护，得到去甲曲马多VIII；将氯化氢气体通入去甲曲马多VIII的有机溶剂溶液中，抽滤，重精制，得产品盐酸去甲曲马多。本发明提供的盐酸去甲曲马多的制备方法，工艺稳定，副反应少，可操作性强，适合工业化生产，所制备的盐酸去甲曲马多纯度高、收率高。

  公开号：

  CN118108610A

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS OF O-DESMETHYL-TRAMADOL AND COX-INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DE L'O-DESMÉTHYL-TRAMADOL ET DES INHIBITEURS COX
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2011015360A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to pharmaceutical compounds comprising O-desmethyl-Tramadol and at least one COX-inhibitor, especially NSAID, processes for preparation of the same and their uses as medicaments or in pharmaceutical formulations, more particularly for the treatment of pain. The pharmaceutical compound may be a salt or a crystalline form of a salt or a co-crystal.

  本发明涉及包含O-去甲甲酚和至少一种COX-抑制剂，尤其是NSAID的药物化合物，以及其制备方法和作为药物或在制药配方中的用途，更具体地用于治疗疼痛。药物化合物可以是盐或盐的结晶形式或共晶体。
• Crystalline salts and/or co-crystals of O-desmethyltramadol
  申请人：GRUSS Michael

  公开号：US20110251286A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Salts and/or co-crystals of (+)-3-[2-(dimethylamino)-methyl-1-hydroxycyclohexyl]-phenol or of (−)-3-[2-(dimethylamino)methyl-1-hydroxy-cyclohexyl]phenol, present in crystalline form, with cinnamic acid, C 8 - to C 10 -alkane-monocarboxylic acids, C 6 - to C 10 -alkanedicarboxylic acids, C 15 - to C 17 -alkane-monocarboxylic acids, fumaric acid, tartaric acid, mandelic acid, hippuric acid and/or embonic acid, a process for their production, and the use of such salts and/or co-crystals as medicaments.

  (+)-3-[2-(二甲氨基)甲基-1-羟基环己基]-苯酚或(−)-3-[2-(二甲氨基)甲基-1-羟基环己基]苯酚的盐和/或共晶，以结晶形式存在，与肉桂酸、C8-C10烷单羧酸、C6-C10烷二羧酸、C15-C17烷单羧酸、富马酸、酒石酸、苯甲酸和/或乙酰基苯甲酸，以及其制备方法和作为药物的使用。
• Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-amine compounds as pharmaceutical active
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US05811582A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-amine compounds, a method of preparing them, and the use of the compounds as pharmaceutical active ingredients are described.

  本发明涉及二甲基-(3-芳基-丁-3-烯基)-胺化合物、其制备方法以及将该化合物用作药物活性成分的用途。
• KRISTALLINE SALZE UND/ODER COKRISTALLE VON O-DESMETHYLTRAMADOL
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2545027A1

  公开（公告）日：2013-01-16
• US5733936A
  申请人：——

  公开号：US5733936A

  公开（公告）日：1998-03-31