3-[4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate | 92824-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 92824-20-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂
• 分子量: 306.324
• InChiKey: JXVLKFZUSWALTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(4,5-dihydro-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenylamino)-2-(diphenylamino)-N,N-diphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Sydnone环裂解轻松合成吡唑啉衍生的酰胺

  摘要：

  在本研究中，我们利用了3- [3'-（5“-芳基-2”-吡唑啉-3“-基）]苯基sydnones 1a–c偶联了酰胺衍生物中的两个生物动力学部分。化合物1a–c被溴化为4-溴-3- [3'-（5“-芳基-2”-吡唑啉-3“-基）]苯基丁酮进一步与仲胺反应形成标题化合物。这些新分子经受了针对结核分枝杆菌的抗结核活性（H 37 R v）和抗氧化剂活性测定。

  DOI：

  10.1002/jhet.1852
• 作为产物：
  描述：

  3-<4-<1-oxo-3-phenyl-2-propenyl>phenyl>sydnone 在 一水合肼 作用下， 以80%的产率得到3-[4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of Mannich bases of 3-[p-(5'-aryl-pyrazolin-3'-yl)]-phenylsydnones, as anti-tubercular and anti-microbial agents, under ionic liquid/TBAB catalytic conditions

  摘要：

  MIC % 抗结核活性 KR nema 新型亚甲基桥曼尼希碱 2(a-j)是以吡唑啉衍生物(1)为原料，采用多种方法合成的，具有良好到极好的产率。 新的亚甲基桥曼尼希克碱 2(a-j)是由吡唑啉衍生物（1）在各种 在离子液体/TBas 催化剂存在下，使用各种伯胺/仲胺、37% 福尔马林 催化剂的作用下，使用各种伯/仲胺、37% 福尔马林新合成化合物的结构已通过 红外光谱、1H-、13C-NMR 和 GC-MS 光谱以及元素分析证实了新合成化合物的结构。 对标题化合物进行了抗结核和抗菌活性筛选。 活性。其中一些化合物具有很好的抗结核、抗真菌和抗细菌活性、 抗结核、抗真菌和抗细菌活性。

  DOI：

  10.2298/jsc100708085t

文献信息

• Synthetic utility of sydnones: synthesis of pyrazolines derivatized with 1,2,4-triazoles as antihyperglymic, antioxidant agents and their DNA cleavage study
  作者：Tasneem Taj、Ravindra R. Kamble、Pramod P. Kattimani、Bharati V. Badami

  DOI：10.1007/s00044-011-9921-9

  日期：2012.11

  Ring transformation of sydnone (1a–i) to 1,3,4-oxadiazoline-2-one (2a–i) was carried out using bromine in acetic anhydride. The compounds (2a–i) on heating with hydrazine hydrate gave 1,2,4-triazole (3a–i) in good yields. The structure of these unknown compounds was confirmed by IR, 1H NMR, MS and elemental analysis. Further, these compounds were evaluated for the extent of penetration into biological

  使用溴的乙酸酐溶液将sydnone（1a – i）环化为1,3,4-恶二唑啉-2-one（2a – i）。化合物（2A -我）与水合肼加热，得到1,2,4-三唑（3A -我）以良好的收率。这些未知化合物的结构通过IR，1 H NMR，MS和元素分析确认。此外，评估了这些化合物对生物膜的渗透程度（clog P）药物的相似性，最后计算出药物得分。还筛选了标题化合物的降血糖，DNA裂解和抗氧化活性。
• Dambal, D. B.; Pattanashetti, P. P.; Tikare, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 186 - 190
  作者：Dambal, D. B.、Pattanashetti, P. P.、Tikare, R. K.、Badami, B. V.、Puranik, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• One-pot synthesis of pyrazoline derivatised carbazoles as antitubercular, anticancer agents, their DNA cleavage and antioxidant activities
  作者：Tasneem Taj、Ravindra R. Kamble、T.M. Gireesh、Raveendra K. Hunnur、Sheetal B. Margankop

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.07.007

  日期：2011.9

  Novel tricyclic carbazoles 4a-k were synthesized in one-pot employing sydnone derivatives 3a-k as masked hydrazines by the ring transformation in presence of conc. HCl and cyclohexanone. The title compounds were screened for anti-tubercular, anti cancer, DNA cleavage, antioxidant activity. MIC, GI50, LC50, TGI were evaluated. The title compounds have exhibited significant antitubercular, DNA cleavage and antioxidant activities and partial anticancer activity. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Facile syntheses of Mannich bases of 3-[p-(5'-aryl-pyrazolin-3'-yl)]-phenylsydnones, as anti-tubercular and anti-microbial agents, under ionic liquid/TBAB catalytic conditions
  作者：Tasneem Taj、Ravindra Kamble、T.M. Gireesh、Ravindra Hunnur

  DOI：10.2298/jsc100708085t

  日期：——

  % MIC % antitubercular activity KR nema Novel methylene bridged Mannich bases 2(a-j) were synthesized in good to excellent yields from the pyrazoline derivative (1) using various primary/secondary amines, 37 % formalin in presence of ionic liquids/TBas catalyst. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by IR, 1H- and 13C-NMR and GC-MS spectroscopy, as well as elemental analysis. The title compounds were screened for their anti-tubercular and antimicrobial activities. Some of the compounds exhibited very good anti-tubercular, antifungal and antibacterial activities.

  MIC % 抗结核活性 KR nema 新型亚甲基桥曼尼希碱 2(a-j)是以吡唑啉衍生物(1)为原料，采用多种方法合成的，具有良好到极好的产率。 新的亚甲基桥曼尼希克碱 2(a-j)是由吡唑啉衍生物（1）在各种 在离子液体/TBas 催化剂存在下，使用各种伯胺/仲胺、37% 福尔马林 催化剂的作用下，使用各种伯/仲胺、37% 福尔马林新合成化合物的结构已通过 红外光谱、1H-、13C-NMR 和 GC-MS 光谱以及元素分析证实了新合成化合物的结构。 对标题化合物进行了抗结核和抗菌活性筛选。 活性。其中一些化合物具有很好的抗结核、抗真菌和抗细菌活性、 抗结核、抗真菌和抗细菌活性。
• Facile Synthesis of Pyrazoline Derivatized Amides via Sydnone Ring Cleavage
  作者：Tasneem Taj、Ravindra R. Kamble、Sheetal B. Marganakop

  DOI：10.1002/jhet.1852

  日期：2014.8

  In the present investigation, we have utilized 3-[3′-(5″-aryl-2″-pyrazolin-3″-yl)]phenylsydnones 1a–c to couple two biodynamic moieties in amide derivatives . The compounds 1a–c were brominated to 4-bromo-3-[3′-(5″-aryl-2″-pyrazolin-3″-yl)]phenylsydnone , which were further reacted with secondary amines to form the title compounds. These novel molecules were subjected to antitubercular activity against

  在本研究中，我们利用了3- [3'-（5“-芳基-2”-吡唑啉-3“-基）]苯基sydnones 1a–c偶联了酰胺衍生物中的两个生物动力学部分。化合物1a–c被溴化为4-溴-3- [3'-（5“-芳基-2”-吡唑啉-3“-基）]苯基丁酮进一步与仲胺反应形成标题化合物。这些新分子经受了针对结核分枝杆菌的抗结核活性（H 37 R v）和抗氧化剂活性测定。