(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-methyl 3-fluoro-1,4a,6a-trimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylate | 914087-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-methyl 3-fluoro-1,4a,6a-trimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-8-fluoro-6,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxylate
• CAS: 914087-65-3
• 化学式: C₂₁H₃₂FNO₃
• 分子量: 365.488
• InChiKey: KORNLUVRNUHNPK-OSAZUBOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-methyl 3-fluoro-1,4a,6a-trimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylate 在 苯亚硫酸甲酯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (4AS,4BS,6AS,7S,9AS,9BS,11AR)-3-氟-1,4A,6A-三甲基-2-
  参考文献：
  名称：

  Process for making fluorinated 4-azasteroid derivatives

  摘要：

  本发明涉及用于制备调节雄激素受体的氟化4-氮杂类固醇衍生物的合成过程，该衍生物在治疗由雄激素缺乏或雄激素受体过度活跃引起的疾病中具有应用，如骨质疏松症、牙周病、骨折、虚弱、勃起功能障碍、性欲丧失、依赖雄激素的癌症和肌少症。本发明还涵盖了在所披露的合成过程中有用的中间体及其制备方法。

  公开号：

  US20060252937A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-3-fluoro-4a,6a-dimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylate 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 以100%的产率得到(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-methyl 3-fluoro-1,4a,6a-trimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for making fluorinated 4-azasteroid derivatives

  摘要：

  本发明涉及用于制备调节雄激素受体的氟化4-氮杂类固醇衍生物的合成过程，该衍生物在治疗由雄激素缺乏或雄激素受体过度活跃引起的疾病中具有应用，如骨质疏松症、牙周病、骨折、虚弱、勃起功能障碍、性欲丧失、依赖雄激素的癌症和肌少症。本发明还涵盖了在所披露的合成过程中有用的中间体及其制备方法。

  公开号：

  US20060252937A1

文献信息

• Process for making fluorinated 4-azasteroid derivatives
  申请人：Tan Lushi

  公开号：US20060252937A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to synthetic processes useful in the preparation of fluorinated 4-azasteroid derivatives that modulate androgen receptors and have application in the treatment of conditions caused by androgen deficiency or androgen receptor hyperactivity, such as osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, frailty, erectile dysfunction, loss of libido, androgen-dependent cancers and sarcopenia. The present invention also encompasses intermediates useful in the disclosed synthetic processes and the methods of their preparation.

  本发明涉及用于制备调节雄激素受体的氟化4-氮杂类固醇衍生物的合成过程，该衍生物在治疗由雄激素缺乏或雄激素受体过度活跃引起的疾病中具有应用，如骨质疏松症、牙周病、骨折、虚弱、勃起功能障碍、性欲丧失、依赖雄激素的癌症和肌少症。本发明还涵盖了在所披露的合成过程中有用的中间体及其制备方法。