5-Oxo-L-prolyl-L-tyrosine | 21282-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Oxo-L-prolyl-L-tyrosine
• 英文别名: (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 21282-13-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅
• 分子量: 292.29
• InChiKey: ILJOYLTXYCZXTB-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  728.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

文献信息

• PROTEIN AND PROTEIN CONJUGATE FOR DIABETES TREATMENT, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：ADDA Biotech Inc.

  公开号：US20150183847A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to the field of biopharmaceutics, and in particular to a protein, a protein conjugate, a pharmaceutical composition and its use for treating diabetes. The fusion protein of the present invention is obtained by linking two polypeptides, wherein one polypeptide is an interleukin-1 receptor antagonistic protein or an analogue thereof, and another polypeptide is GLP-1 receptor binding polypeptide or an analogue thereof, or an insulin receptor binding polypeptide or an analogue thereof, or a GIP receptor binding polypeptide or an analogue thereof. The fusion proteins of the present invention and conjugates thereof have a significant efficacy in treating diabetes, and can be used in a lower dose, resulting in a marked reduction in side effects.

  本发明涉及生物制药领域，特别是一种蛋白质、蛋白质结合物、制药组合物及其治疗糖尿病的用途。本发明的融合蛋白质是通过连接两个多肽而获得的，其中一个多肽是白细胞介素-1受体拮抗蛋白或类似物，另一个多肽是GLP-1受体结合多肽或类似物，或胰岛素受体结合多肽或类似物，或GIP受体结合多肽或类似物。本发明的融合蛋白质及其结合物在治疗糖尿病方面具有显著的疗效，并且可以以较低剂量使用，从而显著减少副作用。
• ANALYSIS METHOD
  申请人：Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd

  公开号：EP2685257A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  Solution to problem The present invention provides an analysis method for a glucagon-secretin family peptide in a sample, the method comprising: a cleavage step of a peptide bond of aspartic acid of a glucagon-secretin family peptide in a sample to obtain peptide fragment; a separation/purification step of separating and purifying the peptide fragments cleaved in the cleavage step using liquid chromatography to elect a peptide fragment, a substance to be measured, on an N-terminal glucagon-secretin family peptide; and an analysis step of carrying out mass spectrometry to the peptide fragments separated and purified in the separation/purification step to detect the peptide fragment on the N-terminal glucagon-secretin family peptide.

  问题的解决方案 本发明提供了一种样品中胰高血糖素-分泌素家族肽的分析方法，该方法包括 裂解样品中胰高血糖素-分泌素家族肽的天冬氨酸肽键以获得肽片段； 分离/纯化步骤，使用液相色谱法分离和纯化在裂解步骤中裂解的肽片段，以选出 N 端胰高血糖素-分泌素家族肽上的肽片段，即待测物质；以及 分析步骤：对在分离/纯化步骤中分离和纯化的肽段进行质谱分析，以检测 N 端胰高血糖素-分泌素家族肽上的肽段。
• Protein and protein conjugate for diabetes treatment, and applications thereof
  申请人：ADDA Biotech Inc.

  公开号：US10472404B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention relates to the field of biopharmaceuticals, and in particular to a protein, a protein conjugate, a pharmaceutical composition and its use for treating diabetes. The fusion protein of the present invention is obtained by linking two polypeptides, wherein one polypeptide is an interleukin-1 receptor antagonistic protein or an analogue thereof, and another polypeptide is GLP-1 receptor binding polypeptide or an analogue thereof, or an insulin receptor binding polypeptide or an analogue thereof, or a GIP receptor binding polypeptide or an analogue thereof. The fusion proteins of the present invention and conjugates thereof have a significant efficacy in treating diabetes, and can be used in a lower dose, resulting in marked reduction in side effects.

  本发明涉及生物制药领域，尤其涉及一种蛋白质、一种蛋白质共轭物、一种药物组合物及其治疗糖尿病的用途。本发明的融合蛋白是通过连接两种多肽获得的，其中一种多肽是白介素-1 受体拮抗蛋白或其类似物，另一种多肽是 GLP-1 受体结合多肽或其类似物，或胰岛素受体结合多肽或其类似物，或 GIP 受体结合多肽或其类似物。本发明的融合蛋白及其共轭物对治疗糖尿病有显著疗效，而且使用剂量较低，副作用明显减少。
• US9745359B2
  申请人：——

  公开号：US9745359B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• [EN] ANALYSIS METHOD<br/>[FR] MÉTHODE D'ANALYSE
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO

  公开号：WO2012121302A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  　試料中に含まれるグルカゴン・セクレチンファミリーペプチドのアミノ酸配列中に存在するアスパラギン酸のペプチド結合を切断し、グルカゴン・セクレチンファミリーペプチドをペプチド断片にする切断工程；　前記切断工程で切断されたペプチド断片を液体クロマトグラフィーにより分離精製し、測定対象物質であるグルカゴン・セクレチンファミリーペプチドのN末端側のペプチド断片を選定する分離精製工程；　前記分離精製工程で分離精製されたペプチド断片を質量分析し、グルカゴン・セクレチンファミリーペプチドのＮ末端側のペプチド断片を検出する分析工程； を含む、グルカゴン・セクレチンファミリーペプチドの分析方法を提供する。