{1-[hydroxy-(N-benzoyloxycarbamimidoyl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 440125-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1-[hydroxy-(N-benzoyloxycarbamimidoyl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {1-[Hydroxy-(N-benzoyloxycarbamimidoyl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester；[[1-amino-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentylidene]amino] benzoate
• CAS: 440125-64-4
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₅
• 分子量: 351.403
• InChiKey: RATGCSDEFNOVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[hydroxy-(N-benzoyloxycarbamimidoyl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-1-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions as cathepsin S inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。

  公开号：

  US20030199506A1
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-[hydroxy-(N-hydroxycarbamimidoyl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 苯甲酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 在 dichloromethyl 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 反应 16.0h， 以to give {1-[hydroxy-(N-benzoyloxycarbamimidoyl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester (850 mg) as a yellow solid的产率得到{1-[hydroxy-(N-benzoyloxycarbamimidoyl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as cathepsin S inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的选择性卡特普西林S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，它们的用途作为治疗剂和制造方法。

  公开号：

  US06977256B2
• 作为试剂：
  描述：

  N-cyclohexylcarbodiimide 、 、 2-Methylene4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyric acid 、 1-羟基苯并三唑 、 N-[(S)-1-(1-Benzooxazol-2-yl-methanoyl)-butyl]-3-(2-trifluoromethyl-benzylsulfonyl)-2-(2-trifluoromethyl-benzylsulfonylmethyl)-propionamide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 、 戴斯-马丁氧化剂 在 {1-[hydroxy-(N-benzoyloxycarbamimidoyl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 二氯甲烷 、 戴斯-马丁氧化剂 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 以to yield 11.6 mg of final compound 4的产率得到2-(2-Morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-2-(3-phenyl-propyl)-malonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型选择性卡普林S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。

  公开号：

  US20070049594A1

文献信息

• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Li Jiayo

  公开号：US20070203138A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型的选择性卡硫平S抑制剂，其制药可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07482448B2

  公开（公告）日：2009-01-27

  Novel inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  新型卡硫平S、K、B和L抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
• OLIGOPEPTIDES AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1446392A1

  公开（公告）日：2004-08-18
• US6977256B2
  申请人：——

  公开号：US6977256B2

  公开（公告）日：2005-12-20
• US7030116B2
  申请人：——

  公开号：US7030116B2

  公开（公告）日：2006-04-18