3-Ethyl-3-(3-phenylprop-2-enoxymethyl)oxetane | 705260-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Ethyl-3-(3-phenylprop-2-enoxymethyl)oxetane
• 英文别名: 3-ethyl-3-(3-phenylprop-2-enoxymethyl)oxetane
• CAS: 705260-51-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: UPRSGMYPTGBWMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-3-氧杂丁环甲醇 、 肉桂基氯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 3-Ethyl-3-(3-phenylprop-2-enoxymethyl)oxetane
  参考文献：
  名称：

  Oxetane compounds containing cinnamyl functionality

  摘要：

  这些化合物包含一个氧杂环辛烷基和一个肉桂基。氧杂环辛烷基在可以发生阳离子或阴离子环开反应的情况下是同聚合的，而肉桂基可以与诸如电子受体化合物等化合物聚合。双重功能允许双重固化处理。此类化合物的通用结构如下，其中R是甲基或乙基基团，X和Y独立地是直链键，或醚、酯或碳酸酯基团，Q是二价碳氢化合物（可能含有N、O或S杂原子），前提是X和Y不会同时是同一分子中的直链键。

  公开号：

  US06753434B1

文献信息

• Oxetane compounds containing cinnamyl functionality
  申请人：National Starch and Chemical Investment Holding Corporation

  公开号：US06753434B1

  公开（公告）日：2004-06-22

  These compounds contain an oxetane functionality and a cinnamyl functionality. The oxetane functionality is homopolymerizable in reactions that can undergo cationic or anionic ring opening, and the cinnamyl functionality is polymerizable with compounds such as electron acceptor compounds. The dual functionality allows for dual cure processing. The generic structure of such compounds is in which R is a methyl or ethyl group, X and Y independently are a direct bond, or an ether, ester, or carbamate group, and Q is a divalent hydrocarbon (which may contain heteroatoms of N, O, or S), provided that X and Y will not both be direct bonds in the same molecule.

  这些化合物包含一个氧杂环辛烷基和一个肉桂基。氧杂环辛烷基在可以发生阳离子或阴离子环开反应的情况下是同聚合的，而肉桂基可以与诸如电子受体化合物等化合物聚合。双重功能允许双重固化处理。此类化合物的通用结构如下，其中R是甲基或乙基基团，X和Y独立地是直链键，或醚、酯或碳酸酯基团，Q是二价碳氢化合物（可能含有N、O或S杂原子），前提是X和Y不会同时是同一分子中的直链键。