(3H)Etb-tboa | 864937-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3H)Etb-tboa
• 英文别名: (2S,3S)-2-amino-3-[[3-[[4-(1,2-ditritioethyl)benzoyl]amino]phenyl]methoxy]butanedioic acid
• CAS: 864937-05-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₆
• 分子量: 390.389
• InChiKey: GFSLJGCKUUCABJ-YQFXYRMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-{3-[4-vinylbenzoylamino]benzyloxy}aspartate 在 palladium on activated charcoal 超重氢 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3H)Etb-tboa
  参考文献：
  名称：

  Characterization of the Tritium-Labeled Analog of L-threo-β-Benzyloxyaspartate Binding to Glutamate Transporters

  摘要：

  谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统中的主要兴奋性神经递质。谷氨酸受体活化的终止和细胞外谷氨酸浓度的维持主要由位于神经末梢和周围胶质细胞上的谷氨酸转运体（兴奋性氨基酸转运体1-5，EAATs1-5）实现。为了确定每个亚型的生理作用，需要亚型特异的EAAT配体。在这项研究中，我们开发了一种结合测定系统，用于表征所有EAAT亚型的EAAT配体。我们最近合成了新的苏式-β-苄氧基天冬氨酸（TBOA）类似物，并报告它们比TBOA更有效地阻断EAATs 1-5对谷氨酸的摄取。TBOA类似物的强抑制活性表明它们适合用作放射性同位素标记的配体，因此我们合成了（2 S ,3 S ）-3-{3-[4-乙基苯甲酰氨基]苄氧基}天冬氨酸（[3H]ETB-TBOA）的氚化衍生物。[3H]ETB-TBOA对每个EAAT亚型在EAAT转染的COS-1细胞膜上表现出显著的高亲和力特异性结合。[3H]ETB-TBOA结合的Na+依赖性希尔系数揭示了Na+的非合作结合位点，表明配

  DOI：

  10.1124/mol.106.027250