4-tritylphenyl 10-(trimethylsilyl)deca-5,7,9-triynoate | 1426234-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-tritylphenyl 10-(trimethylsilyl)deca-5,7,9-triynoate
• 英文别名: 4-(Triphenylmethyl)phenyl 10-(trimethylsilyl)deca-5,7,9-triynoate；(4-tritylphenyl) 10-trimethylsilyldeca-5,7,9-triynoate
• CAS: 1426234-05-0
• 化学式: C₃₈H₃₄O₂Si
• 分子量: 550.772
• InChiKey: FKYYANICVKHNHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tritylphenyl 10-(trimethylsilyl)deca-5,7,9-triynoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 silver fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4-Tritylphenyl) 14-tri(propan-2-yl)silyltetradeca-5,7,9,11,13-pentaynoate
  参考文献：
  名称：

  寡炔两亲物及其轮烷的简便合成

  摘要：

  含有一系列共轭三键（寡炔）的富含碳的有机化合物是相关的合成目标，但需要改进获得带有官能团的寡炔的途径。在这里，我们报告了两种具有糖苷或羧酸极性头基的寡炔两亲物的直接合成，研究了它们在水性介质中的自组装行为，以及它们作为前体用于形成具有环糊精主体的寡炔轮烷的前体。为此，我们使用了单、二或三乙炔结构单元，可以在原位获得相应的乙炔锌，并通过几个合成步骤有效地延长低聚炔链段。Negishi 耦合协议。此外，我们表明获得的寡炔衍生物可以脱保护以产生相应的两亲物。根据它们的头部基团，这些两亲物的超分子自组装在水性介质中产生了不同类型的富碳胶体聚集体。此外，它们的两亲性被用于在水中使用简单的主客体化学制备新型低聚环糊精轮烷。

  DOI：

  10.1039/c4sc03154g
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 methyllithium lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-tritylphenyl 10-(trimethylsilyl)deca-5,7,9-triynoate
  参考文献：
  名称：

  寡炔两亲物及其轮烷的简便合成

  摘要：

  含有一系列共轭三键（寡炔）的富含碳的有机化合物是相关的合成目标，但需要改进获得带有官能团的寡炔的途径。在这里，我们报告了两种具有糖苷或羧酸极性头基的寡炔两亲物的直接合成，研究了它们在水性介质中的自组装行为，以及它们作为前体用于形成具有环糊精主体的寡炔轮烷的前体。为此，我们使用了单、二或三乙炔结构单元，可以在原位获得相应的乙炔锌，并通过几个合成步骤有效地延长低聚炔链段。Negishi 耦合协议。此外，我们表明获得的寡炔衍生物可以脱保护以产生相应的两亲物。根据它们的头部基团，这些两亲物的超分子自组装在水性介质中产生了不同类型的富碳胶体聚集体。此外，它们的两亲性被用于在水中使用简单的主客体化学制备新型低聚环糊精轮烷。

  DOI：

  10.1039/c4sc03154g

文献信息

• A multistep single-crystal-to-single-crystal bromodiacetylene dimerization
  作者：Tobias N. Hoheisel、Stephen Schrettl、Roman Marty、Tanya K. Todorova、Clémence Corminboeuf、Andrzej Sienkiewicz、Rosario Scopelliti、W. Bernd Schweizer、Holger Frauenrath

  DOI：10.1038/nchem.1575

  日期：2013.4

  Packing constraints and precise placement of functional groups are the reason that organic molecules in the crystalline state often display unusual physical or chemical properties not observed in solution. Here we report a single-crystal-to-single-crystal dimerization of a bromodiacetylene that involves unusually large atom displacements as well as the cleavage and formation of several bonds. Density functional theory computations support a mechanism in which the dimerization is initiated by a [2 + 1] photocycloaddition favoured by the nature of carbon–carbon short contacts in the crystal structure. The reaction proceeded up to the theoretical degree of conversion without loss of crystallinity, and it was also performed on a preparative scale with good yield. Moreover, it represents the first synthetic pathway to (E)-1,2-dibromo-1,2-diethynylethenes, which could serve as synthetic intermediates for the preparation of molecular carbon scaffolds. Our findings both extend the scope of single-crystal-to-single-crystal reactions and highlight their potential as a synthetic tool for complex transformations. The photochemical-induced dimerization of bromine-terminated oligo(ethynylene)s in the solid state is shown to give 1,2-dibromoeneynes on a preparative scale. This single-crystal-to-single-crystal transformation proceeds through a multistep reaction that involves the making and breaking of several bonds in addition to large atom displacements. The reaction represents an atom-efficient and catalyst-free pathway towards functional carbon-rich molecular scaffolds.

  有机分子在结晶状态下往往会显示出在溶液中无法观察到的不寻常物理或化学性质，原因就在于填料的限制和官能团的精确定位。在此，我们报告了溴二乙烯的单晶-单晶二聚反应，其中涉及异常大的原子位移以及多个键的裂解和形成。密度泛函理论计算支持这样一种机理，即二聚化是由晶体结构中碳碳短接触的性质促成的[2Â +Â 1]光环加成反应引发的。反应进行到理论转化程度时，结晶度没有降低，而且在制备规模上进行的反应产率也很高。此外，它还代表了(E)-1,2-二溴-1,2-二乙炔基乙烯的第一条合成途径，可作为制备分子碳支架的合成中间体。我们的发现既扩大了单晶到单晶反应的范围，又突出了其作为复杂转化合成工具的潜力。光化学诱导的固态溴端低聚（乙炔）二聚化反应可制备出 1,2-二溴乙炔。这种单晶到单晶的转化是通过多步反应进行的，除了大原子位移外，还涉及多个键的生成和断裂。该反应代表了一种原子高效、无催化剂的富碳功能分子支架途径。