1-Benzyl-3-bromo-3-ethylazetidine | 1609646-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-bromo-3-ethylazetidine
• 英文别名: 1-benzyl-3-bromo-3-ethylazetidine
• CAS: 1609646-98-1
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN
• 分子量: 254.17
• InChiKey: IEECGLXIZJMCJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-bromo-3-ethylazetidine 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-溴-3-乙基氮杂环丁烷和3-亚乙基氮杂环丁烷在合成功能化氮杂环丁烷中的应用

  摘要：

  3-溴-3-乙基氮杂环丁烷的合成效用已通过直接制备 3-烷氧基-、3-芳氧基-、3-乙酰氧基-、3-羟基-、3-氰基-、3-氨基甲酰基-和 3 -氨基-3-乙基氮杂环丁烷。此外，3-溴-3-乙基氮杂环丁烷已成功用作方便合成 3-亚乙基氮杂环丁烷的前体，可作为制备新型功能化氮杂环丁烷和螺环氮杂环丁烷结构单元的起始材料。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340250
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丙烯醛 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 1-Benzyl-3-bromo-3-ethylazetidine
  参考文献：
  名称：

  3-溴-3-乙基氮杂环丁烷和3-亚乙基氮杂环丁烷在合成功能化氮杂环丁烷中的应用

  摘要：

  3-溴-3-乙基氮杂环丁烷的合成效用已通过直接制备 3-烷氧基-、3-芳氧基-、3-乙酰氧基-、3-羟基-、3-氰基-、3-氨基甲酰基-和 3 -氨基-3-乙基氮杂环丁烷。此外，3-溴-3-乙基氮杂环丁烷已成功用作方便合成 3-亚乙基氮杂环丁烷的前体，可作为制备新型功能化氮杂环丁烷和螺环氮杂环丁烷结构单元的起始材料。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340250

文献信息

• Application of 3-Bromo-3-ethylazetidines and 3-Ethylideneazetidines for the Synthesis of Functionalized Azetidines
  作者：Matthias D’hooghe、Norbert De Kimpe、Sonja Stanković、Tim Vanderhaegen、Kourosch Abbaspour Tehrani

  DOI：10.1055/s-0033-1340250

  日期：——

  demonstrated by the straightforward preparation of 3-alkoxy-, 3-aryloxy-, 3-acetoxy-, 3-hydroxy-, 3-cyano-, 3-carbamoyl- and 3-amino-3-ethylazetidines. In addition, 3-bromo-3-ethylazetidines have been successfully deployed as precursors for a convenient synthesis of 3-ethylideneazetidines, which served as starting materials for the preparation of novel functionalized azetidines and spirocyclic azetidine

  3-溴-3-乙基氮杂环丁烷的合成效用已通过直接制备 3-烷氧基-、3-芳氧基-、3-乙酰氧基-、3-羟基-、3-氰基-、3-氨基甲酰基-和 3 -氨基-3-乙基氮杂环丁烷。此外，3-溴-3-乙基氮杂环丁烷已成功用作方便合成 3-亚乙基氮杂环丁烷的前体，可作为制备新型功能化氮杂环丁烷和螺环氮杂环丁烷结构单元的起始材料。