2-amino-4,5-bis(4-chlorophenyl)-N-phenylthiophene-3-carboxamide | 1383627-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4,5-bis(4-chlorophenyl)-N-phenylthiophene-3-carboxamide
• CAS: 1383627-72-2
• 化学式: C₂₃H₁₆Cl₂N₂OS
• 分子量: 439.365
• InChiKey: VYIUZYCUFHSZPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二氯苯乙酮 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 四氯化钛 、 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-amino-4,5-bis(4-chlorophenyl)-N-phenylthiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel inhibitors of p53–MDM2 interaction facilitated by pharmacophore-based virtual screening combining molecular docking strategy

  摘要：

  针对p53-MDM2相互作用抑制剂的3D药效团模型已被开发出来。通过基于药效团的自家化合物数据库虚拟筛选与对接研究相结合，鉴定出了化合物MCL0527作为一种新型先导化合物（MDM2结合IC50 = 4.23 μM）。初步的结构优化获得了一些衍生物，它们具有更优的p53-MDM2结合抑制活性。此外，所有目标化合物均显示出对携带野生型p53的人类肿瘤细胞系具有强力的抗增殖效应，并表现出一般的选择性特征。

  DOI：

  10.1039/c2md20208e

文献信息

• Identification of novel inhibitors of p53–MDM2 interaction facilitated by pharmacophore-based virtual screening combining molecular docking strategy
  作者：Weisi Wang、Xiaolei Zhu、Xueqin Hong、Lin Zheng、Hong Zhu、Yongzhou Hu

  DOI：10.1039/c2md20208e

  日期：——

  3D pharmacophore models for inhibitors of p53–MDM2 interaction were developed. The pharmacophore-based virtual screening of an in-house compound database combined with docking studies led to the identification of compound MCL0527 as a novel lead (MDM2 binding IC50 = 4.23 μM). Initial structure optimization yielded some derivatives with improved p53–MDM2 binding inhibitory activities. Furthermore, all target compounds showed potent anti-proliferative effect against human tumor cell lines with a generally selective profile on wild-type p53 cell lines.

  针对p53-MDM2相互作用抑制剂的3D药效团模型已被开发出来。通过基于药效团的自家化合物数据库虚拟筛选与对接研究相结合，鉴定出了化合物MCL0527作为一种新型先导化合物（MDM2结合IC50 = 4.23 μM）。初步的结构优化获得了一些衍生物，它们具有更优的p53-MDM2结合抑制活性。此外，所有目标化合物均显示出对携带野生型p53的人类肿瘤细胞系具有强力的抗增殖效应，并表现出一般的选择性特征。