甲氧基苯磺酰肼 | 36331-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲氧基苯磺酰肼
• 英文名称: O-methoxybenzenesulfonyl hydrazide
• 英文别名: 2-Methoxy-benzolsulfonylhydrazid；o-Anisylsulfonylhydrazid；methoxybenzenesulfonyl hydrazide；2-Methoxybenzenesulfonohydrazide
• CAS: 36331-56-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 202.234
• InChiKey: MXURFNKKQOACNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基苯磺酰肼 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-methyl-2-(((2-methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  Chemodivergent Synthesis of Sulfonamide and Sulfones from N-Tosylhydrazones by Switching Catalyst and Temperature

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02151
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯磺酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 甲氧基苯磺酰肼
  参考文献：
  名称：

  吲哚束缚的 1,6-烯炔的电催化成环-碘磺酰化以获取吡咯并[1,2-a]吲哚

  摘要：

  首次设计和制备了吲哚束缚的1,6-烯炔，并用于实现电化学环化-碘磺酰化反应。吲哚束缚的1,6-烯炔与芳基磺酰肼和KI的反应在可持续的电化学氧化条件下以中等到高产率产生了前所未有的碘磺化吡咯并[1,2- a ]吲哚，这可能为吡咯的形成开辟新途径[1,2- a ]吲哚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301256

文献信息

• Pd-Catalyzed decarboxylative alkynylation of alkynyl carboxylic acids with arylsulfonyl hydrazides<i>via</i>a desulfinative process
  作者：Sheng Chang、Ying Liu、Shu Zhu Yin、Lin Lin Dong、Jian Feng Wang

  DOI：10.1039/c8nj02964d

  日期：——

  In the presence of a Pd(II)/P-ligand catalytic system, decarboxylative alkynylation of alkynyl carboxylic acids and arylsulfonyl hydrazides by desulfinative coupling could provide aryl alkynes in satisfactory yields by either judiciously selecting palladium catalysts or modulating phosphine ligands under mild conditions. The reported coupling reactions are very practical as they do not require the

  在Pd（II）/ P-配体催化体系的存在下，通过明智地选择钯催化剂或在温和条件下调节膦配体，通过脱硫偶联将炔基羧酸和芳基磺酰肼进行脱羧烷基化可以提供令人满意的收率的芳基炔烃。报道的偶联反应非常实用，因为它们不需要保护惰性气体或氧气，并且可以耐受许多官能团。
• Process for preparing terbinafine and HCI salt thereof
  申请人：——

  公开号：US20030130530A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Provided are a process for preparing terbinafine or its HCl salt, which comprises: (a) reacting a furan derivative with a base; (b) performing a reductive alkylation of the resulting compound obtained in the step (a) with N-methyl-1-naphthalenemethylamine or its HCl salt; and (c) purifying the resulting compound obtained in the step (b).

  提供了一种制备特比萘芬或其盐酸盐的过程，包括：(a)将呋喃衍生物与碱反应；(b)用N-甲基-1-萘甲胺或其盐酸盐对步骤(a)得到的化合物进行还原烷基化反应；以及(c)对步骤(b)得到的化合物进行纯化。
• Pd-catalyzed desulfitative and denitrogenative Suzuki-type reaction of arylsulfonyl hydrazides
  作者：Shuangling Zhong、Chenggang Sun、Sen Dou、Wencong Liu

  DOI：10.1039/c5ra01363a

  日期：——

  A Pd-catalyzed desulfitative–denitrogenative coupling of arylsulfonyl hydrazides and arylboronic acids with the assistance of catalytic ligands is described. The reaction showed very good selectivity and tolerated a wide range of functionalities.

  一种在催化配体的辅助下进行的Pd催化的芳基磺酰肼和芳基硼酸的脱磺-脱氮偶联反应被描述。该反应表现出非常好的选择性，并容忍广泛的官能团。
• Electrochemical Decarboxylative Sulfonylation of Cinnamic Acids with Aromatic Sulfonylhydrazides to Vinyl Sulfones
  作者：Yu Zhao、Yin-Long Lai、Ke-Si Du、Dian-Zhao Lin、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01741

  日期：2017.9.15

  A stereoselective synthesis of (E)-vinyl sulfones has been developed via electrochemical oxidative N–S bond cleavage of aromatic sulfonylhydrazides, followed by cross-coupling reactions with cinnamic acids to form the C–S bond. The protocol proceeded smoothly to afford (E)-vinyl sulfones in good yields with wide substrate scope under metal-free and halogen-free conditions.

  通过芳族磺酰肼的电化学氧化N-S键裂解，然后与肉桂酸交叉偶联反应形成C-S键，已开发出立体选择性合成（E）-乙烯基砜的方法。该方案进展顺利，在无金属和无卤素条件下，以高收率得到了（E）-乙烯基砜，具有广泛的底物范围。
• 一种磺酰自由基引发的1,6-二烯类化合物碘化/磺酰化反应方法
  申请人：怀化学院

  公开号：CN113214129B

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明公开了一种磺酰自由基引发的1,6‑二烯类化合物碘化/磺酰化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1,6‑二烯类化合物、磺酰肼类化合物、碘化物、氧化剂和溶剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，高选择性实现碘化/磺酰化。