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5-[4-(morpholin-4-yl)-7-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidin-2-yl]pyrimidin-2-amine | 1572048-42-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[4-(morpholin-4-yl)-7-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidin-2-yl]pyrimidin-2-amine
英文别名
5-[4-Morpholino-7-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidin-2-yl]pyrimidin-2-amine;5-[4-morpholin-4-yl-7-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidin-2-yl]pyrimidin-2-amine
5-[4-(morpholin-4-yl)-7-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidin-2-yl]pyrimidin-2-amine化学式
CAS
1572048-42-0
化学式
C15H15F3N6O3
mdl
——
分子量
384.318
InChiKey
DAXUDZVYJKNDEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯2-chloro-4-(morpholin-4-yl)-7-trifluoromethyl-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以49%的产率得到5-[4-(morpholin-4-yl)-7-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidin-2-yl]pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    DIOXINO- AND OXAZIN-[2,3-D]PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    公式I中的二氧代二氧代噁唑啉和噁唑啉[2,3-d]嘧啶PI3K抑制剂化合物具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节性质,更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。描述了使用公式I中的三环PI3K抑制剂化合物的方法,用于体外、体内和体内对哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件进行诊断或治疗。
    公开号:
    US20140065136A1
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文献信息

  • Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
    申请人:Rice Kenneth D.
    公开号:US20140066431A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.
    本发明涉及化合物I的公式,以及其药学上可接受的盐或溶剂合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法,筛选抑制剂化合物的方法和识别治疗方案的方法。
  • Dioxino- and oxazin-[2,3-D]pyrimidine PI3K inhibitor compounds and methods of use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US09346817B2
    公开(公告)日:2016-05-24
    Dioxino- and oxazin-[2,3-d]pyrimidine PI3K inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions.
    本文描述了一种具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节性质的Dioxino-和oxazin-[2,3-d]嘧啶PI3K抑制剂化合物,更具体地说,具有PI3激酶调节或抑制活性。本文还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、体内诊断或治疗的方法。
  • US9346817B2
    申请人:——
    公开号:US9346817B2
    公开(公告)日:2016-05-24
  • [EN] DIOXINO- AND OXAZIN-[2,3-D]PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DIOXINO- ET OXAZINE-[2,3-D]PYRIMIDINE, INHIBITEURS DE PI3K, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014033196A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Dioxino- and oxazin-[2,3-d]pyrimidine PI3K inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions.
  • DIOXINO- AND OXAZIN-[2,3-D]PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20140065136A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Dioxino- and oxazin-[2,3-d]pyrimidine PI3K inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions.
    公式I中的二氧代二氧代噁唑啉和噁唑啉[2,3-d]嘧啶PI3K抑制剂化合物具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节性质,更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。描述了使用公式I中的三环PI3K抑制剂化合物的方法,用于体外、体内和体内对哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件进行诊断或治疗。
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