已经研究了各种化合物作为治疗锥虫病的有效药物,但是在过去的30年中,没有新的药物上市。4-
噻唑烷酮/
噻唑作为优先结构和
硫代
氨基
脲环类似物是新型抗锥虫药物设计中众所周知的支架。我们在这里介绍新的杂合分子的设计和合成,这些杂合分子带有由zo基与各种分子片段连接的
噻唑烷酮/
噻唑核。结构优化导致具有苯基
吲哚或苯基
咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]
噻二唑部分的化合物对布鲁氏锥虫和冈比亚锥虫具有优异的抗锥虫活性。
生物学研究允许鉴定出亚微摩尔
水平的IC 50,良好的选择性指数,对人原代成纤维细胞的相对较低的细胞毒性以及较低的急性毒性的化合物。