Teneligliptin HydrobroMide (2:5)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Teneligliptin HydrobroMide (2:5)
• 英文别名: [4-[4-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-yl]-(1,3-thiazolidin-3-yl)methanone;pentahydrobromide
• 化学式: C44H65Br5N12O2S2
• 分子量: 1257.7
• InChiKey: LUXIOMHUGCXFIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-5-[(3aR,4R,5R,6aS)-6a-methyl-5-(oxan-2-yloxy)-4-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]-1,3,3a,4,5,6-hexahydropentalen-2-ylidene]pentanoic acid 以87.4的产率得到Teneligliptin HydrobroMide (2:5)
  参考文献：
  名称：

  Proline derivatives and the use thereof as drugs

  摘要：

  本发明旨在提供具有治疗作用的化合物，由于DPP-IV抑制作用，作为药物产品令人满意。本发明人发现，在公式（I）所表示的脯氨酸的γ位引入取代基的衍生物具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。其中，公式中每个符号如规范所定义。

  公开号：

  US07074794B2

文献信息

• Salt of proline derivative, solvate thereof, and production method thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08003790B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The present invention provides 3-(2S,4S)-4-[4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-ylcarbonyl}thiazolidine (compound I) useful as a dipeptidyl peptidase-IV inhibitor, which has superior properties of stability and hygroscopicity, and reproducible crystal structure, and a production method thereof.

  本发明提供一种3-(2S,4S)-4-[4-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪-1-基]吡咯烷-2-基羰基}噻唑啉（化合物I），用作二肽基肽酶-IV抑制剂，具有优异的稳定性和吸湿性，以及可重复的晶体结构，以及其生产方法。
• [EN] PROLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PROLINE ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：WELFIDE CORP

  公开号：WO2002014271A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The invention aims at providing compounds which exhibit therapeutic effects through the inhibition of DPP-IV and are satisfactory as drugs. The invention has been accomplished by finding that η-substituted proline derivatives of the general formula (I) exhibit potent DPP-IV inhibitory activities and improving the same in stability. [In the general formula, each symbol is as defined in the description.]

  本发明旨在提供一种通过抑制DPP-IV表现出治疗效果并且作为药物令人满意的化合物。本发明通过发现通式（I）中η-取代脯氨酸衍生物表现出强效的DPP-IV抑制活性并且提高了其稳定性而实现。[在通式中，每个符号如描述中所定义。]
• [EN] METHOD FOR MANUFACTURING PYRAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN DÉRIVÉ DE PYRAZOLE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012165547A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  　本発明は、医薬等として有用なプロリンアミド化合物、及びその製造中間体であるピペラジニルピラゾール化合物の工業的に有利な製造方法を提供する。すなわち、本発明は、以下の式：（式中の各記号は、明細書中の定義と同義である）で表される一般式（１）で表される化合物、又はその塩の製造方法であって、一般式（３）で表される化合物と五硫化リンとの反応によりピラゾール環を形成させる一般式（２）で表される化合物の製造、並びに一般式（２）で表される化合物を脱保護後、カルボン酸と塩形成させてなる一般式（６）で表される化合物のカルボン酸塩の製造を経由する、製造方法である。

  本发明提供了一种工业上有利的制备方法，用于制备作为药物等有用的脯氨酰胺化合物和其制造中间体的哌嗪基吡唑化合物。即，本发明提供了一种制备通式（1）表示的化合物或其盐的方法，其中通式（2）表示的化合物通过与五硫化磷反应形成吡唑环，以及一种通过制备通式（6）表示的化合物的羧酸盐，经过去保护和与羧酸形成盐的制备方法。其中，上述通式中的每个符号均与说明书中的定义同义。
• WO2006088129A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 5705-5719
  作者：

  DOI：——

  日期：——