methylselenocysteine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methylselenocysteine hydrochloride
• 英文别名: 3-(Methylseleno)-Ala-OH.HCl；2-amino-3-methylselanylpropanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₄H₉NO₂Se*ClH
• 分子量: 218.542
• InChiKey: JMPVTFHGWJDSDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylselenocysteine hydrochloride 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-carboxy-2-(methylseleno)ethanammonium ion
  参考文献：
  名称：

  气相中硒离子与烯烃反应性的电子和空间效应

  摘要：

  使用硒离子、R- c -SeCH 2 CH 2 +和顺式环辛烯之间的气相离子-分子反应来探测取代基对动力学和支化比的电子和空间效应。二阶速率系数按p -OMeC 6 H 4 < C 6 H 5 < p -BrC 6 H 4 < p -CF 3 C 6 H 4 < m -NO 2 C 6 H 4的顺序增加，给出 Hammett绘制R 2 = 0.98 且 ρ = +1.66 的图。两个主要途径包括将硒部分直接转移到传入的烯烃（π-配体交换）和不太有利的通过攻击伊朗碳进行开环以得到由密度泛函理论（DFT）支持的顺式双环硒离子）计算。每个途径的分支比表明，吸电子基团对碳的攻击比对硒的攻击更多，这与之前的溶液相结果一致。通过将 R 基团从甲基更改为叔丁基来研究硒上空间体积的增加，这不仅关闭了 π-配体交换，而且还显着降低了整体反应性。最后，研究了源自Se-甲基硒代半胱氨酸的伊朗离子的反应性，结果表

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02233