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6-Mesityl-2-pyridinamine | 1105699-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Mesityl-2-pyridinamine
英文别名
6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-amine
6-Mesityl-2-pyridinamine化学式
CAS
1105699-49-7
化学式
C14H16N2
mdl
——
分子量
212.294
InChiKey
BWGIINWMZYRCQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-6-mesityl-pyridine6-Mesityl-2-pyridinamine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 rac-BINAP 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新的二吡啶基胺和二吡啶基甲烷配体的合成及其与Mg(II)和Zn(II)的配位化学
    摘要:
    受阻,对称2,2'-取代的双吡啶胺1a–c和亚甲基双吡啶4可以通过三步法从商购获得2,6-二溴吡啶,通过铜介导的烷基化反应,然后在钯存在下分别进行两个连续的布赫瓦尔德-哈特维格N-芳基化反应或两个Negishi交叉偶联反应催化剂。分别对1a和4的NH和CH 2桥进行质子化,可以形成Zn(II)和Mg(II)配合物,其结构已通过单晶衍射研究和/或确定核磁共振波谱。镁–异丙基 由双吡啶二甲酸酯稳定的复合物 配体从4推导得出是活跃的催化剂 用于等规聚合 甲基丙烯酸甲酯。
    DOI:
    10.1039/b807258b
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-6-mesityl-pyridine二苯甲酮亚胺 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到6-Mesityl-2-pyridinamine
    参考文献:
    名称:
    新的二吡啶基胺和二吡啶基甲烷配体的合成及其与Mg(II)和Zn(II)的配位化学
    摘要:
    受阻,对称2,2'-取代的双吡啶胺1a–c和亚甲基双吡啶4可以通过三步法从商购获得2,6-二溴吡啶,通过铜介导的烷基化反应,然后在钯存在下分别进行两个连续的布赫瓦尔德-哈特维格N-芳基化反应或两个Negishi交叉偶联反应催化剂。分别对1a和4的NH和CH 2桥进行质子化,可以形成Zn(II)和Mg(II)配合物,其结构已通过单晶衍射研究和/或确定核磁共振波谱。镁–异丙基 由双吡啶二甲酸酯稳定的复合物 配体从4推导得出是活跃的催化剂 用于等规聚合 甲基丙烯酸甲酯。
    DOI:
    10.1039/b807258b
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文献信息

  • Synthesis of new dipyridinylamine and dipyridinylmethane ligands and their coordination chemistry with Mg(ii) and Zn(ii)
    作者:Zhanjiang Zheng、Mohammed Kamal Elmkaddem、Cédric Fischmeister、Thierry Roisnel、Christophe M. Thomas、Jean-François Carpentier、Jean-Luc Renaud
    DOI:10.1039/b807258b
    日期:——
    N-arylation reactions or two Negishi cross-coupling reactions, respectively, in the presence of Pd catalysts. Deprotonation of the NH and CH2 bridge of 1a and 4, respectively, enables the formation of Zn(II) and Mg(II) complexes, whose structures have been determined by single-crystal diffraction studies and/or NMR spectroscopy. A magnesium–isopropyl complex stabilized by a bispyridyldiiminate ligand derived
    受阻,对称2,2'-取代的双吡啶胺1a–c和亚甲基双吡啶4可以通过三步法从商购获得2,6-二溴吡啶,通过铜介导的烷基化反应,然后在钯存在下分别进行两个连续的布赫瓦尔德-哈特维格N-芳基化反应或两个Negishi交叉偶联反应催化剂。分别对1a和4的NH和CH 2桥进行质子化,可以形成Zn(II)和Mg(II)配合物,其结构已通过单晶衍射研究和/或确定核磁共振波谱。镁–异丙基 由双吡啶二甲酸酯稳定的复合物 配体从4推导得出是活跃的催化剂 用于等规聚合 甲基丙烯酸甲酯。
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