1,6-Diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylic acid, 5-oxo-6-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester | 1148044-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,6-Diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylic acid, 5-oxo-6-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 7-benzyl-8-oxo-1,7-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylate
• CAS: 1148044-28-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: YTWVNYMPVIKJQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylic acid, 5-oxo-6-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-benzyl-1,7-diazaspiro[3.4]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  N-（3-吡啶基）螺二胺作为烟碱型乙酰胆碱受体配体的制备和表征

  摘要：

  合成了几种N-吡啶-3-基螺双环二胺，它们被设计为替班尼克的构象受限类似物（ABT-594），作为烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的新型配体。根据药效团模型，螺环化合物比其他约束类似物表现出更弱的结合亲和力。然而，在α4β2亚型中，一些（1a，1b）具有与尼古丁相当的（部分）激动剂效能，但相对于α3β4* nAChR具有极大的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.099
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(苄基氨基)乙基)氮杂环丁烷-1,2-二羧酸2-叔丁基酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,6-Diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylic acid, 5-oxo-6-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（3-吡啶基）螺二胺作为烟碱型乙酰胆碱受体配体的制备和表征

  摘要：

  合成了几种N-吡啶-3-基螺双环二胺，它们被设计为替班尼克的构象受限类似物（ABT-594），作为烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的新型配体。根据药效团模型，螺环化合物比其他约束类似物表现出更弱的结合亲和力。然而，在α4β2亚型中，一些（1a，1b）具有与尼古丁相当的（部分）激动剂效能，但相对于α3β4* nAChR具有极大的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.099

文献信息

• Preparation and characterization of N-(3-pyridinyl) spirocyclic diamines as ligands for nicotinic acetylcholine receptors
  作者：Kevin B. Sippy、David J. Anderson、William H. Bunnelle、Charles W. Hutchins、Michael R. Schrimpf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.099

  日期：2009.3

  Several N-pyridin-3-yl spirobicyclic diamines, designed as conformationally restricted analogs of tebanicline (ABT-594), were synthesized as novel ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR). The spirocyclic compounds exhibited weaker binding affinity, than other constrained analogs in accord with a pharmacophore model. Nevertheless, some (1a, 1b) possessed (partial) agonist potencies comparable

  合成了几种N-吡啶-3-基螺双环二胺，它们被设计为替班尼克的构象受限类似物（ABT-594），作为烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的新型配体。根据药效团模型，螺环化合物比其他约束类似物表现出更弱的结合亲和力。然而，在α4β2亚型中，一些（1a，1b）具有与尼古丁相当的（部分）激动剂效能，但相对于α3β4* nAChR具有极大的选择性。