2-(2-benzoylanilino)-3-{4-[2-(6-[(methoxyazanylidene)(phenyl)methaneyl]-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1(2H)-quinolyl)ethoxy]phenyl}propanoic acid ethyl ester | 1163690-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzoylanilino)-3-{4-[2-(6-[(methoxyazanylidene)(phenyl)methaneyl]-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1(2H)-quinolyl)ethoxy]phenyl}propanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(2-benzoylanilino)-3-{4-[2-(6-[(methoxyazanylidene)(phenyl)methyl]-4,4-dimethaneyl-3,4-dihydro-1(2H)-quinolyl)ethoxy]phenyl}propanoic acid ethyl ester；2-(2-benzoylanilino)-3-{4-[2-(6-[(methoxyazanylidene)(phenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1(2H)-quinolyl)ethoxy]phenyl}propanoic acid ethyl ester；2-(2-benzoylanilino)-3-{4-[2-(6-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl)ethoxy]phenyl}propanoic acid ethyl ester；ethyl 2-(2-benzoylanilino)-3-{4-[2-(6-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl)ethoxy]phenyl}propanoate；Ethyl 2-(2-benzoylanilino)-3-{4-[2-(6-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl)ethoxy]phenyl}propanoate；ethyl 2-(2-benzoylanilino)-3-[4-[2-[6-(N-methoxy-C-phenylcarbonimidoyl)-4,4-dimethyl-2,3-dihydroquinolin-1-yl]ethoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 1163690-74-1
• 化学式: C₄₅H₄₇N₃O₅
• 分子量: 709.885
• InChiKey: BECBLESYKOEHBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzoylanilino)-3-{4-[2-(6-[(methoxyazanylidene)(phenyl)methaneyl]-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1(2H)-quinolyl)ethoxy]phenyl}propanoic acid ethyl ester 生成 C₄₃H₄₃N₃O₅
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-benzoylanilino)-3-[4-[2-(6-benzoyl-4,4-dimethyl-2,3-dihydroquinolin-1-yl)ethoxy]phenyl]propanoate 、 甲氧基胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 生成 2-(2-benzoylanilino)-3-{4-[2-(6-[(methoxyazanylidene)(phenyl)methaneyl]-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1(2H)-quinolyl)ethoxy]phenyl}propanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于4,4-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的PPARα/γ激动剂。部分。二：肟和酸性头基结构变异的合成及药理评价

  摘要：

  2型糖尿病（T2D）是一种复杂的代谢性疾病，其特征是肝脏和周围组织的胰岛素抵抗伴随着胰腺β细胞的缺乏。自发现以来，已鉴定出过氧化物酶体增殖物激活的受体的三种亚型，即PPARα，PPARγ和PPARβ/（δ）。在这项研究中，我们对设计新型PPARγ选择性激动剂和/或双重PPARα/γ激动剂感兴趣。基于合成的PPAR激动剂的典型拓扑结构，我们将设计方法集中于使用4,4-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉作为具有肟和酸性头基结构变化的新型环状支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.143

文献信息

• Heterocyclic Oxime Compounds a Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Parmenon Cicile

  公开号：US20090124656A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the description, A represents an alkylene chain as defined in the description, B represents an alkyl or alkenyl group substituted by a group or R 7 , or B represents a group or R 7 . Medicinal products containing the same which are useful as hypoglycaemic and hypolipaemic agents.

  式(I)的化合物，其中：R1、R2、R3、R4和X的定义如说明书所述，A代表如说明书所述的烷基链，B代表被基团或R7取代的烷基或烯基，或者B代表基团或R7。含有相同化合物的药物产品是有用的降血糖和降脂剂。