4-hydroxy-5-nitrosalicylate | 13722-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-5-nitrosalicylate
• 英文别名: ethyl 2,4-dihydroxy-5-nitrobenzoate；4-Nitro-6-aethoxycarbonyl-resorcin；Ethyl 2,4-dihydroxy-5-nitrobenzoate
• CAS: 13722-95-7
• 化学式: C₉H₉NO₆
• 分子量: 227.174
• InChiKey: OPTURZGUVVSYGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-5-nitrosalicylate 在 盐酸 作用下， 生成 2,4-二羟基-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Severin,T. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3097 - 3102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-hydroxy-5-nitrosalicylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines-19：5-硝基尿嘧啶环转化为硝基间苯二酚

  摘要：

  据报道，尿嘧啶衍生物首次分子间右转化为苯系统。在NaOMe / MeOH中用丙酮处理1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶（1），得到6-丙酮-5,6-二氢-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶（6），将其转化为4-硝基间苯二酚（5）在回流下用NaOEt / EtOH处理。1与丁酮的反应产生了两种主要产物，3-（5,6-二氢-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶-6-基）丁酮（7）和1-（尿嘧啶-6-基）丁酮异构体（8）。用NaOEt / EtOH长时间处理7可得到4-甲基-6-硝基-间苯二酚（9），而8将其转化为2-甲基-4-硝基-间苯二酚（10）。在NaOEt / EtOH中用丙酮二甲酸二乙酯对1进行处理，得到了2-乙基（5,6-二氢-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶-6-基）-丙酮二甲酸二乙酯（2）。用NaOEt / EtOH在回流下长时间处理2，得到（5,6-二氢-1,3-二甲基-6-硝基尿嘧啶-6-基

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80220-2

文献信息

• [EN] NOVEL BENZOXAZOLAMINE DERIVATIVE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF CANCER COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DÉRIVÉ DE BENZOXAZOLAMINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT POUR PRÉVENIR OU TRAITER LE CANCER<br/>[KO] 신규한 벤즈옥사졸아민 유도체 화합물 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물
  申请人：[en]HUSCION CO., LTD.;[ko]주식회사 휴사이온

  公开号：WO2023287241A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  본 발명은 신규한 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 약학적으로 허용가능한 이들의 염, 수화물 또는 용매화물을 제공하고, 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.