3-[4-(氨基甲基)苯基]丙酸 | 55197-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-[4-(氨基甲基)苯基]丙酸
• 英文名称: 3-(4-aminomethyl-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(4-Aminomethyl-phenyl)-propionsaeure；3-[4-(aminomethyl)phenyl]propanoic acid；β-<4-(Aminomethyl)-phenyl>-propionsaeure；β-(4-Aminomethylphenyl)-propionsaeure
• CAS: 55197-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD15474845
• 分子量: 179.219
• InChiKey: DUJUIINMJGEKKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C(Solv: ethanol, 25% (64-17-5))
• 沸点：
  347.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(氨基甲基)苯基]丙酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 水 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 2-{[2-({[N-({4-[3-((2R)-2-amino-4-phenylbutanoylaminooxy)propyl]phenyl}methyl)carbamoyl]methyl}{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}amino)ethyl](carboxymethyl)amino}acetic acid trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  N-alkoxyamide conjugates as imaging agents

  摘要：

  本公开涉及化合物、诊断试剂和相关方法。在某些情况下，提供了治疗患者的方法。更具体地，该公开提供了用于检测和/或成像和/或监测富含弹性蛋白组织的化合物、诊断试剂和套件。此外，该公开提供了检测和/或成像和/或监测冠状动脉斑块、颈动脉斑块、髂动脉/股动脉斑块、主动脉斑块、肾动脉斑块、任何动脉血管的斑块、动脉瘤、血管炎、动脉壁的其他疾病以及/或损伤或韧带、子宫、肺或皮肤的结构变化的方法，这些变化可由总血管壁面积、内腔大小和外部动脉周长的变化所指示。

  公开号：

  US09266846B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基肉桂酸 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 22.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-[4-(氨基甲基)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  영상화 제제로서의 Ｎ-알콕시아미드 접합체

  摘要：

  本文涉及化合物、诊断制剂及相关方法。在某些情况下，提供了患者的处理方法。具体而言，本文提供了用于检测和/或成像和/或监测弹性蛋白丰富组织的化合物、诊断制剂和试剂盒。此外，本文提供了用于检测和/或成像和/或监测冠状动脉斑块、颈动脉斑块、肠骨/大腿斑块、主动脉斑块、肾动脉斑块、任意动脉血管的斑块、动脉瘤、血管炎、动脉壁的其他疾病、和/或韧带、子宫、肺或皮肤的损伤或结构变化的存在的检测和/或成像和/或监测方法。

  公开号：

  KR101595324B1

文献信息

• [EN] IMMUNOMODULATOR ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT IMMUNOMODULATEURS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUTRO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020252015A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds, trifunctional antibody products thereof, and methods and pharmaceutical compositions for use in treatment of inflammatory and/or proliferative diseases.

  本文提供了化合物、三功能抗体产品以及用于治疗炎症和/或增殖性疾病的方法和药物组合物。
• N-alkoxyamide conjugates as imaging agents
  申请人：Lantheus Medical Imaging, Inc.

  公开号：US09266846B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present disclosure is directed to compounds, diagnostic agents, and related methods. In some cases, methods for treating patients are provided. More specifically, the disclosure provides compounds, diagnostic agents, and kits for detecting and/or imaging and/or monitoring elastin rich tissues. In addition, the disclosure provides methods of detecting and/or imaging and/or monitoring the presence of coronary plaque, carotid plaque, iliac/femoral plaque, aortic plaque, renal artery plaque, plaque of any arterial vessel, aneurism, vasculitis, other diseases of the arterial wall, and/or damage or structural changes in ligaments, uterus, lungs or skin, as indicated by changes in total vessel wall area, internal lumen size, and exterior arterial perimeter.

  本公开涉及化合物、诊断试剂和相关方法。在某些情况下，提供了治疗患者的方法。更具体地，该公开提供了用于检测和/或成像和/或监测富含弹性蛋白组织的化合物、诊断试剂和套件。此外，该公开提供了检测和/或成像和/或监测冠状动脉斑块、颈动脉斑块、髂动脉/股动脉斑块、主动脉斑块、肾动脉斑块、任何动脉血管的斑块、动脉瘤、血管炎、动脉壁的其他疾病以及/或损伤或韧带、子宫、肺或皮肤的结构变化的方法，这些变化可由总血管壁面积、内腔大小和外部动脉周长的变化所指示。
• [EN] 5H-PYRROLO[3,2-d]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINO COMPOUNDS AND ANTIBODY CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 5H-PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINO ET CONJUGUÉS D'ANTICORPS ASSOCIÉS
  申请人：SUTRO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020252043A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to 5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamino compounds, and/or antibody conjugates thereof; and pharmaceutical compositions thereof, methods of producing the conjugates, and methods of using the conjugates and compositions for therapy.

  本公开涉及5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-二氨基化合物及/或其抗体偶联物；以及其制备的药物组合物，制备偶联物的方法，以及使用偶联物和组合物进行治疗的方法。
• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES AMINES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDES DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1997019911A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (EN) The invention relates to new amino acid derivatives of general formula (I), wherein B, T, Z, Y, V and n are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers and enantiomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly selective NPY-antagonist properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.(FR) L'invention concerne des nouveaux dérivés d'acides aminés de la formule générale (I), dans laquelle B, T, Z, Y, V et n sont tels que définis dans la revendication 1. L'invention concerne également des tautomères, diastéréomères et énantiomères de ces dérivés et leurs mélanges, ainsi que des sels de ces dérivés, notamment des sels d'addition d'acides ou de bases inorganiques ou organiques, acceptables sur le plan physiologique. Ces dérivés possèdent des propriétés pharmacologiques précieuses, notamment des propriétés antagonistes du neuropeptide Y. On décrit encore des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que l'utilisation et des procédés de préparation de celles-ci.

  本发明涉及一般式(I)的新型氨基酸衍生物，其中B、T、Z、Y、V和n如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体和外消旋体，以及它们的混合物和盐，特别是它们的生理上可接受的无机或有机酸或碱盐，具有有价值的药理学特性，特别是选择性NPY-拮抗剂特性，还涉及含有这些化合物的制药组合物、它们的用途以及制备它们的过程。
• Immunosuppressing method
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US04851446A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  The present invention relates to an immunosuppressing method which comprises administering a spergualin-related compound represented by the following formula ##STR1## (wherein R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.4 --, --(CH.sub.2).sub.6 --, ##STR2## R.sub.2 is --(CH.sub.2).sub.2 -- or --CH.dbd.CH--; and R.sub.3 is ##STR3## or pharmacologically acceptable salts thereof in an effective amount to a warm-blood animal.

  本发明涉及一种免疫抑制方法，其包括向温血动物以有效量的以下式子所表示的spergualin相关化合物进行给药：##STR1##（其中，R.sub.1为--（CH.sub.2）.sub.4--，--（CH.sub.2）.sub.6--，##STR2## R.sub.2为--（CH.sub.2）.sub.2--或--CH.dbd.CH--；而R.sub.3为##STR3##或其药理上可接受的盐）。