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dizinc;bis(trimethylsilyl)azanide;2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-9-ide | 793723-57-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dizinc;bis(trimethylsilyl)azanide;2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-9-ide
英文别名
——
dizinc;bis(trimethylsilyl)azanide;2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-9-ide化学式
CAS
793723-57-6
化学式
C26H60N8Si4Zn2
mdl
——
分子量
727.938
InChiKey
XQDQHCUMHLVUFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.71
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    胍酸锌配合物及其在开环聚合催化中的应用
    摘要:
    1当量之间的插入反应。碳二亚胺,RN=C=NR,锌双(酰胺)[Zn{N(SiMe3)2}2]提供均配锌(II)胍盐化合物[Zn{(Me3Si)2NC(NR)2}2] (3, R = iPr; 4, R = Cy) 优先于单取代化合物。化合物 3 也由 1 当量的质子化反应产生。中性胍 (Me3Si)2NC(NiPr)(NHiPr) (2) 与 [Zn{N(SiMe3)2}2] 或 ZnMe2。相比之下,N-二甲基胍类似物 Me2NC(NiPr)(NHiPr) (1) 与 1 当量反应良好。ZnMe2 以提供二聚体 [Zn{Me2NC(NiPr)2}Me]2 (5)。尝试用 2,6-二叔丁基苯酚对 5 中的 Zn-C 键进行质子化导致在 Zn-N 键处发生优先反应并形成混合(芳氧基)甲基配合物 [Zn(OAr)M{Me2NC(NiPr) )(NHiPr)}] (6),作为胍加合物分离。加热6,为了促进甲烷消除,由于
    DOI:
    10.1002/ejic.200400031
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文献信息

  • Zinc Guanidinate Complexes and Their Application in Ring‐Opening Polymerisation Catalysis
    作者:Martyn P. Coles、Peter B. Hitchcock
    DOI:10.1002/ejic.200400031
    日期:2004.7
    monosubstituted compounds. Compound 3 also results from the protonation reaction of 1 equiv. of the neutral guanidine (Me3Si)2NC(NiPr)(NHiPr) (2) with [ZnN(SiMe3)2}2] or ZnMe2. In contrast, the N-dimethylguanidine analogue Me2NC(NiPr)(NHiPr) (1) reacts cleanly with 1 equiv. of ZnMe2 to afford the dimeric species [ZnMe2NC(NiPr)2}Me]2 (5). Attempted protonation of the Zn-C bond in 5 with 2,6-di-tert-butylphenol
    1当量之间的插入反应。碳二亚胺,RN=C=NR,锌双(酰胺)[ZnN(SiMe3)2}2]提供均配锌(II)胍盐化合物[Zn(Me3Si)2NC(NR)2}2] (3, R = iPr; 4, R = Cy) 优先于单取代化合物。化合物 3 也由 1 当量的质子化反应产生。中性胍 (Me3Si)2NC(NiPr)(NHiPr) (2) 与 [ZnN(SiMe3)2}2] 或 ZnMe2。相比之下,N-二甲基胍类似物 Me2NC(NiPr)(NHiPr) (1) 与 1 当量反应良好。ZnMe2 以提供二聚体 [ZnMe2NC(NiPr)2}Me]2 (5)。尝试用 2,6-二叔丁基苯酚对 5 中的 Zn-C 键进行质子化导致在 Zn-N 键处发生优先反应并形成混合(芳氧基)甲基配合物 [Zn(OAr)MMe2NC(NiPr) )(NHiPr)}] (6),作为胍加合物分离。加热6,为了促进甲烷消除,由于
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