3-[4-(羟基甲基)苯基]丙酸 | 56703-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-[4-(羟基甲基)苯基]丙酸
• 英文名称: 3-(4-(hydroxymethyl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 56703-34-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: CKLYBTLKNBKSIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(羟基甲基)苯基]丙酸 在 二氧化锰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 以to give 3-(4-formyl-phenyl)-propionic acid (500 mg) as a brown solid的产率得到3-(4-甲酰基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives as spingosine-1-phosphate-1 receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及新型噻吩衍生物，其制备以及作为药物活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。

  公开号：

  US07846964B2
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4DPAIPN 、 硫代水杨酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[4-(羟基甲基)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇催化的甲酸跨活化烯烃的光诱导加氢羧化

  摘要：

  在此，我们公开了一种从甲酸盐和烯烃制备羧酸的新光化学方法。这种氧化还原中性的加氢羧化反应在多种功能化烯烃底物上以高产率进行，具有优异的区域选择性。这种操作简单的程序可以很容易地在低光催化剂负载（0.01% 光催化剂）下批量缩放。此外，这种新反应可以利用市售的甲酸盐碳同位素来直接合成同位素标记的羧酸。机理研究支持涉及硫醇催化自由基链过程的工作模型，其中来自甲酸盐的原子通过CO 2 •–作为关键的反应中间体传递穿过烯烃底物。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07562

文献信息

• Novel Thiophene Derivatives as Spingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20080194670A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
• Direct β-Selective Hydrocarboxylation of Styrenes with CO₂ Enabled by Continuous Flow Photoredox Catalysis
  作者：Hyowon Seo、Aofei Liu、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/jacs.7b05942

  日期：2017.10.11

  The direct β-selective hydrocarboxylation of styrenes under atmospheric pressure of CO2 has been developed using photoredox catalysis in continuous flow. The scope of this methodology was demonstrated with a range of functionalized terminal styrenes, as well as α-substituted and β-substituted styrenes.

  已经在连续流动中使用光氧化还原催化开发了在 CO2 大气压下苯乙烯的直接 β-选择性加氢羧化反应。该方法的范围通过一系列官能化的末端苯乙烯以及 α-取代和 β-取代的苯乙烯进行了证明。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013149997A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。
• NOVEL TUBULIN INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Chen Meng-Hsin

  公开号：US20120172374A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds represented by the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: R 2 —Y—Z-Q-A-R 1 Formula (I) wherein R 1 , R 2 , Y, Z, Q, and A are as defined. These compounds are inhibitors of tubulin polymerization by binding at colchicines binding site and are useful in the treatment of tumors or mitotic diseases such as cancers, gout, and other conditions associated with abnormal cell proliferation.

  由以下公式（I）代表的化合物或其药用盐：R2—Y—Z-Q-A-R1 公式（I） 其中R1、R2、Y、Z、Q和A如定义。这些化合物通过结合秋水仙碱结合位点来抑制微管聚合，可用于治疗肿瘤或有丝分裂疾病，如癌症、痛风和其他与异常细胞增殖有关的疾病。
• Ligand-Controlled Regioselective Hydrocarboxylation of Styrenes with CO₂ by Combining Visible Light and Nickel Catalysis
  作者：Qing-Yuan Meng、Shun Wang、Gregory S. Huff、Burkhard König

  DOI：10.1021/jacs.7b13448

  日期：2018.3.7

  while employing 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) as the ligand favors the formation of the anti-Markovnikov product. A range of functional groups and electron-poor, -neutral, as well as electron-rich styrene derivatives are tolerated by the reaction, providing the desired products in moderate to good yields. Preliminary mechanistic investigations indicate the generation of a nickel hydride (H-NiII)

  已经开发了在室温下使用双可见光镍催化在大气压 CO2 下苯乙烯的配体控制的马尔科夫尼科夫和反马尔科夫尼科夫加氢羧化反应。在新铜碱作为配体的情况下，仅获得 Markovnikov 产物，而采用 1,4-双（二苯基膦基）丁烷 (dppb) 作为配体有利于形成抗 Markovnikov 产物。该反应可以耐受一系列官能团和缺电子、中性和富电子苯乙烯衍生物，从而以中等至良好的产率提供所需的产物。初步机理研究表明生成了氢化镍 (H-NiIII) 中间体，随后不可逆地添加到苯乙烯中。