2--propionic acid | 141352-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2--propionic acid
• 英文别名: Methyl 3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]propanoic acid；3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 141352-96-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: FUTGOBNOCNIVPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--propionic acid 在 盐酸 、 sodium azide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2--propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Dell'Omodarme; Giorgi, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 1, p. 91 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 Raney-alloy 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2--propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Dell'Omodarme; Giorgi, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 1, p. 91 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HDAC INHIBITORS
  申请人：Davidson Alan Hornsby

  公开号：US20100010010A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) inhibit HDAC activity, wherein A, B and D independently represent ═C— or ═N—; W is a divalent radical —CH═CH— or CH 2 CH 2 —; R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxyesterase enzymes to a carboxylic acid group; R 2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; z is 0 or 1; and Y, L 1 , and X 1 are as defined in the claims.

  公式（I）的化合物抑制HDAC活性，其中A、B和D分别表示═C—或═N—；W是二价基团—CH═CH—或CH2CH2—；R1是羧酸基（—COOH），或者是可被一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为羧酸基的酯基团；R2是天然或非天然α氨基酸的侧链；z为0或1；Y、L1和X1如权利要求中所定义。
• Compounds which inhibit members of the histone deacetylase family of enzymes and their use in the treatment of cell proliferative diseases
  申请人：Davidson Alan Hornsby

  公开号：US08637547B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  Compounds of formula (I) inhibit HDAC activity, wherein A, B and D independently represent ═C— or ═N—; W is a divalent radical —CH═CH— or CH2CH2—; R1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxyesterase enzymes to a carboxylic acid group; R2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; z is 0 or 1; and Y, L1, and X1 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物能够抑制HDAC活性，其中A、B和D独立地表示═C—或═N—；W是一个二价基团，为—CH═CH—或CH2CH2—；R1是一个羧酸基团（—COOH），或者是一个酯基团，可以被一个或多个细胞内羧酸酯酶水解成羧酸基团；R2是天然或非天然α氨基酸的侧链；z为0或1；Y、L1和X1如权利要求所定义。
• Methods of treating lymphoma and rheumatoid arthritis with cyclopentyl (2S)-cyclohexyl[({6-[3-(hydroxyamino)-3-oxopropyl]pyridin-3-yl}methyl)amino]acetate
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US09273003B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  Compounds of formula (I) inhibit HDAC activity: wherein A, B and D independently represent ═C— or ═N—; W is a divalent radical —CH═CH— or CH2CH2—; R1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxyesterase enzymes to a carboxylic acid group; R2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; z is 0 or 1; and Y, L1, and X1 are as defined in the claims.

  式(I)化合物抑制HDAC活性： 其中，A、B和D分别独立地表示═C—或═N—；W是一个二价基团，为—CH═CH—或CH2CH2—；R1是一个羧酸基团（—COOH），或一个酯基团，该酯基团可以被一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为羧酸基团；R2是天然或非天然α氨基酸的侧链；z为0或1；Y、L1和X1如权利要求所定义。
• HDAC inhibitor
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP2295410A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Cyclopentyl (2S)-cyclohexyl[(6-[3-(hydroxyamino)-3-oxopropyl]pyridin-3 yl}methyl)amino]acetate inhibits HDAC activity.

  (2S)-环己基[(6-[3-（羟基氨基）-3-氧代丙基]吡啶-3 yl}甲基）氨基]乙酸环戊酯可抑制 HDAC 活性。
• US8637547B2
  申请人：——

  公开号：US8637547B2

  公开（公告）日：2014-01-28