3-[4-[4-(氨基磺酰基)苯基]-5-甲基-3-异恶唑基]苯磺酰胺 | 1373038-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[4-[4-(氨基磺酰基)苯基]-5-甲基-3-异恶唑基]苯磺酰胺
• 英文名称: 3-(5-Methyl-4-(4-sulfamoylphenyl)isoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-[5-methyl-4-(4-sulfamoylphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1373038-59-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₅S₂
• 分子量: 393.444
• InChiKey: ZTJZYTUGYRMBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3,4-二苯基异噁唑 在 氯磺酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[4-[4-(氨基磺酰基)苯基]-5-甲基-3-异恶唑基]苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Application of [3 + 2]-Cycloaddition in the Synthesis of Valdecoxib

  摘要：

  A large scale synthesis of valdecoxib 1 is described. Our work features potential application of [3+2]-dipolar cycloaddition involving enamine and in situ-generated nitrile oxide derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.528572

文献信息

• Application of [3 + 2]-Cycloaddition in the Synthesis of Valdecoxib
  作者：Anumula Raghupathi Reddy、Gilla Goverdhan、Aalla Sampath、Khagga Mukkanti、Padi Pratap Reddy、Rakeshwar Bandichhor

  DOI：10.1080/00397911.2010.528572

  日期：2012.3.1

  A large scale synthesis of valdecoxib 1 is described. Our work features potential application of [3+2]-dipolar cycloaddition involving enamine and in situ-generated nitrile oxide derivatives.