2-(3-fluorophenyl)-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole | 21627-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-2-(3-fluor-phenyl)-benzimidazol；2-(3-fluoro-phenyl)-5,6-dimethyl-1H-benzoimidazole；2-(3-fluorophenyl)-5,6-dimethyl-1H-1,3-benzimidazole；2-(3-fluorophenyl)-5,6-dimethyl-1H-benzimidazole
• CAS: 21627-69-0
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂
• mdl: MFCD11912390
• 分子量: 240.28
• InChiKey: LOYHPUGESDNWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲-2-硝基苯胺 、 3-氟苄醇 在 cobalt acetylacetonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到2-(3-fluorophenyl)-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  邻硝基苯胺和醇的氧化还原-经济偶联钴催化可持续合成苯并咪唑

  摘要：

  这项研究揭示了邻硝基苯胺和醇类的氧化还原经济偶联钴催化的苯并咪唑可持续合成。该报告的主要优点是使用可商购的廉价钴催化剂通过氢自动转移来生产各种2-取代的苯并咪唑，而无需使用任何其他外部氧化还原试剂和昂贵的配体系统。通过执行一系列对照实验，可以对反应进行全面的机械分析。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02090