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2-methanesulfonyloxy-3-(1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-but-2-enedioic acid diethyl ester | 847776-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methanesulfonyloxy-3-(1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-but-2-enedioic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 2-[4-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-morpholin-4-ylbenzimidazol-2-yl]-3-methylsulfonyloxybut-2-enedioate
2-methanesulfonyloxy-3-(1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-but-2-enedioic acid diethyl ester化学式
CAS
847776-32-3
化学式
C26H35N3O10S
mdl
——
分子量
581.644
InChiKey
SEVDEDJMLNXXMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methanesulfonyloxy-3-(1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-but-2-enedioic acid diethyl ester(S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)-乙醇乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到(S)-2-[2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-(1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-but-2-enedioic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors
    摘要:
    提供了具有一般公式的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂,特别用于癌症的治疗。
    公开号:
    US20050054655A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3-oxo-succinic acid diethyl ester 、 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以71%的产率得到2-methanesulfonyloxy-3-(1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-but-2-enedioic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors
    摘要:
    提供了具有一般公式的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂,特别用于癌症的治疗。
    公开号:
    US20050054655A1
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