methyl 3-hydroxypent-2-enoate | 911797-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-hydroxypent-2-enoate
• CAS: 911797-11-0
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: TZUKHRYOPWQAJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxypent-2-enoate 、 di-t-butyl 2-(2-aminophenyl)malonate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的环化：2个螺环己基二氢吲哚的合成

  摘要：

  在此，我们报告了基于路易斯酸介导的环化合成 2-螺环己基二氢吲哚。这种非对映选择性过程通过双重激活以直接的方式提供目标结构。

  DOI：

  10.1039/d1ob00293g

文献信息

• An efficient synthesis and biological study of substituted 8-chloro-5-methoxy/8-chloro-4H-1,4-benzothiazines, their sulphones and ribofuranosides
  作者：NISHIDHA KHANDELWAL、ABHILASHA、NAVEEN GAUTAM、D C GAUTAM

  DOI：10.1007/s12039-013-0363-4

  日期：2013.1

  synthesized by condensation followed by oxidative cyclisation of 2-amino-6-chloro-3-methoxy/2-amino-3-chlorobenzenethiol with β–diketones/β–ketoesters in the presence of dimethyl sulphoxide. By treating 4H-1,4-benzothiazines with 30% hydrogen peroxide in glacial acetic acid, 4H-1,4-benzothiazine-1,1-dioxides (sulphones) were synthesized. The 4H-1,4-benzothiazines have also been used as a base to prepare

  8-氯-5-甲氧基/ 8-氯-4H-1,4-苯并噻嗪，通过缩合合成，随后用2-氨基-6-氯-3-甲氧基/ 2-氨基-3-氯苯硫酚的氧化环化β -二甲亚砜存在下的二酮/ β-酮酸酯。通过在冰醋酸中用30％过氧化氢处理4H-1,4-苯并噻嗪，合成了4H-1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物（砜）。4H-1,4-苯并噻嗪还被用作与β -D-呋喃核糖-1-乙酸-2,3,5-三苯甲酸酯反应制备呋喃核糖苷的碱。所有合成的化合物均已通过光谱和元素分析进行​​了表征，并已进行了抗菌和驱虫活性检查。 4H-1,4-苯并噻嗪，含氮和硫的杂环可通过缩合，然后在β-二酮/ β-酮酸酯的二甲基亚砜中氧化2-氨基苯硫酚进行环化反应制得。然后将这些化合物用作制备呋喃核糖核苷及其砜的碱。
• Synthesis And Biological Activity Of Substituted 4<i>H</i>-1,4-Benzothiazines, Their Sulfones, And Ribofuranosides
  作者：Kshamta Goyal、Naveen Gautam、Nishidha Khandelwal、D. C. Gautam

  DOI：10.1080/15257770.2013.765012

  日期：2013.1

  The present article describes the synthesis of new 4H-1,4-benzothiazines via condensation and oxidative cyclization of substituted 2-aminobenzenethiols with β-diketones/β-ketoesters in dimethyl sulfoxide. The oxidation of these synthesized 4H-1,4-benzothiazines with 30% hydrogen peroxide in glacial acetic acid yielded 4H-1,4-benzothiazine sulfones and the reaction of these synthesized benzothiazines

  本文介绍了通过在二甲亚砜中用β-二酮/β-酮酸酯对取代的2-氨基苯硫醇进行缩合和氧化环化反应，合成新的4H-1,4-苯并噻嗪。这些合成的4H-1,4-苯并噻嗪在冰醋酸中用30％过氧化氢氧化可生成4H-1,4-苯并噻嗪砜，并且这些合成的苯并噻嗪与糖（β-D-呋喃核糖-1-乙酸- 2,3,5-三苯甲酸酯）提供了新的呋喃核糖苷。对这些化合物的抗氧化和抗微生物活性进行了评估（使用肉汤微稀释法）。根据元素分析和光谱数据确定合成化合物的结构。