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3-[N-(3-乙氧基-1-氧代-2-丙烯基)氨基]苯甲酸 | 83734-42-3

中文名称
3-[N-(3-乙氧基-1-氧代-2-丙烯基)氨基]苯甲酸
中文别名
——
英文名称
3-benzoic acid
英文别名
m-carboxy-N-(β-ethoxyacryloyl)aniline;(E)-3-(3-ethoxyacrylamido)benzoic acid;3-[[(E)-3-ethoxyprop-2-enoyl]amino]benzoic acid
3-[N-(3-乙氧基-1-氧代-2-丙烯基)氨基]苯甲酸化学式
CAS
83734-42-3
化学式
C12H13NO4
mdl
——
分子量
235.24
InChiKey
YZMGOVZHTUYCIT-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:07d29501407a6610c98cb28f3ef7d681
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[N-(3-乙氧基-1-氧代-2-丙烯基)氨基]苯甲酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide硫酸氢气 作用下, 以 为溶剂, 25.0~50.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-5-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.
    摘要:
    合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物,并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中,3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.682
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-乙氧基丙烯酰氯间氨基苯甲酸乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到3-[N-(3-乙氧基-1-氧代-2-丙烯基)氨基]苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.
    摘要:
    合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物,并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中,3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.682
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文献信息

  • Carbostyril derivatives
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04578381A1
    公开(公告)日:1986-03-25
    Disclosed are carbostyril derivatives and their salts of the formulas ##STR1## The compounds have anti-peptic ulcer effects, and are useful as a treating agent for curing peptic ulcers in the digestive system, such as ulcers in the stomach and in the duodenum. The compounds particularly have prophylaxis and curing effects for treating chronic ulcers, for example experimental acetic acid-induced ulcers and cautery ulcers, with both low toxicity and few side-effects. Also disclosed are processes for preparing the compounds and for preparing pharmaceutical compositions containing them.
    揭示了化学式为##STR1##的羧基喹啉衍生物及其盐。这些化合物具有抗消化性溃疡作用,并可用作治疗消化系统中的消化性溃疡的治疗剂,例如胃和十二指肠溃疡。这些化合物特别具有预防和治疗慢性溃疡的效果,例如实验性乙酸诱导的溃疡和烧灼性溃疡,具有低毒性和少副作用。还揭示了制备这些化合物以及制备含有它们的药物组合物的方法。
  • UTIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;NAKAGAVA, KADZUYUKI
    作者:UTIDA, MINORU、KOMATSU, MAKOTO、NAKAGAVA, KADZUYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • TOMINAGA, MITIAKI;YANAGI, NAGAO;OGAVA, XIDEHNORI;NAKAGAVA, KADZUYUKI
    作者:TOMINAGA, MITIAKI、YANAGI, NAGAO、OGAVA, XIDEHNORI、NAKAGAVA, KADZUYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • UCHIDA, MINORU;TABUSA, FUJIO;KOMATSU, MAKOTO;MORITA, SEIJI;KANBE, TOSHIMI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 9, 3775-3786
    作者:UCHIDA, MINORU、TABUSA, FUJIO、KOMATSU, MAKOTO、MORITA, SEIJI、KANBE, TOSHIMI+
    DOI:——
    日期:——
  • TOMINAGA, MICHIAKI;YO, EIYU;OGAWA, HIDENORI;YAMASHITA, SHUJI;YABUUCHI, YO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 2, 682-693
    作者:TOMINAGA, MICHIAKI、YO, EIYU、OGAWA, HIDENORI、YAMASHITA, SHUJI、YABUUCHI, YO+
    DOI:——
    日期:——
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