4-Chloro-5-methylpyridin-2-OL | 1227592-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-5-methylpyridin-2-OL
• 英文别名: 4-chloro-5-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1227592-83-7
• 化学式: C₆H₆ClNO
• 分子量: 143.573
• InChiKey: DXPNRBPUHOJUAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 4-Chloro-5-methylpyridin-2-OL 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以82 %的产率得到1-benzyl-4-chloro-5-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮与重氮化合物的区域选择性[2 + 1]光环加成

  摘要：

  在此，我们报道了一种新型的2-吡啶酮与卡宾的区域选择性[2 + 1]环化反应，通过可见光照射原位生成，无需催化剂或添加剂。2-吡啶酮和重氮化合物的多种官能团表现出良好的耐受性，能够快速合成具有优异区域选择性和立体选择性的高价值环丙烷化二氢-2-吡啶酮支架。此外，DFT 计算为反应中观察到的区域选择性和立体选择性提供了全面的解释。

  DOI：

  10.1039/d3ob01354e

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：MENET Christel Jeanne Marie

  公开号：US20130217664A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons. Wherein R 1 , L 1 , R 3 , R 4 , Cy, L 2 and R 5 are as defined herein.

  公开了一种能够抑制JAK的新型咪唑吡啶化合物，其化学式为I，这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天性软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。其中R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5如本文所定义。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20160016948A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。
• SYNTHESIS OF 4-AMINO-5-METHYL-1H-PYRIDIN-2(1H)-ON (INTERMEDIATE COMPOUND FOR THE SYNTHESIS OF THE MR ANTAGONIST FINERENONE) FROM 2-CHLORO-5-METHYL-4-NITRO-PYRIDINE-1-OXIDE USING THE INTERMEDIATE COMPOUND 2-CHLORO-5-METHYL-4-PYRIDINAMINE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20220153699A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention relates to a novel and improved method for preparing 4-amino-5-methylpyridone of the formula (I) which is an intermediate in the preparation of the MR antagonist finerenone.

  本发明涉及一种新型改进的制备4-氨基-5-甲基吡啶酮（式（I））的方法，该化合物是制备MR拮抗剂芬利酮的中间体。