3-[[(3-氯苯基)磺酰基]氨基]苯甲酸 | 749884-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[[(3-氯苯基)磺酰基]氨基]苯甲酸
• 中文别名: 3-(3-氯苯基磺酰基)安息香酸
• 英文名称: amberlite IR120
• 英文别名: 3-(3-chloro-benzenesulfonylamino)-benzoic acid；3-(3-chlorobenzenesulfonylamino)benzoic acid；3-[(3-chlorophenyl)sulfonylamino]benzoic acid
• CAS: 749884-42-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₄S
• 分子量: 311.746
• InChiKey: APBOVLPLJFJSRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225℃
• 沸点：
  523.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[(3-氯苯基)磺酰基]氨基]苯甲酸 、 4-氨基-2-氟苯甲酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfonamides as L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型磺胺衍生物， 其中R 2 ，R 3 ，R 4 ，A，X，Y 1 ，Y 2 ，Y 3 ，Y 4 和Z 1 如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20060276494A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chloro-benzenesulfonylamino)-benzoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到3-[[(3-氯苯基)磺酰基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfonamides as L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型磺胺衍生物， 其中R 2 ，R 3 ，R 4 ，A，X，Y 1 ，Y 2 ，Y 3 ，Y 4 和Z 1 如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20060276494A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰化葡萄烯糖 在 3-[[(3-氯苯基)磺酰基]氨基]苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以77.778%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜衍生物在室温下催化碳水化合物衍生物的芳构化

  摘要：

  已经建立了糖乳醇与取代的芳基硼酸的直接和实用的异头O-芳基化。在室温，空气气氛下使用铜催化，证明该方案是通用的，并且已经以良好至优异的产率制备了各种芳基O-糖苷。此外，该方法已成功地扩展到未保护的碳水化合物（包括α-甘露糖），并在此证明了碳水化合物和硼酸之间的相互作用如何与铜催化结合以实现选择性的异头O-芳基化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01218

文献信息

• NOVEL SULFONAMIDES AS L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20100144762A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 2 , R 3 , R 4 , A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and Z 1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中R2、R3、R4、A、X、Y1、Y2、Y3、Y4和Z1如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Sulfonamides as L-CPT1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07723538B2

  公开（公告）日：2010-05-25

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R2, R3, R4, A, X, Y1, Y2, Y3, Y4 and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新型的磺酰胺衍生物，其化学式为(I)，其中R2、R3、R4、A、X、Y1、Y2、Y3、Y4和Z1如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制L-CPT1并用作药物。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE (L-CPTl) INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1891001A1

  公开（公告）日：2008-02-27
• DIAGNOSTIC TEST KITS FOR SAMPLE PREPARATION AND ANALYSIS
  申请人：Scanwell Health, Inc.

  公开号：US20210231574A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  A method for analyzing a sample includes introducing the sample into a vessel including a cation-exchange resin, where the cation-exchange resin has a high affinity to one or more interferent species in the sample, directing the sample through the cation-exchange resin to thereby capture one or more interference species in the cation-exchange resin to purify the sample, and releasing the purified sample from the vessel. Additionally, a method for analyzing a sample includes receiving an image depicting a diagnostic test region and a color reference chart, converting a test region image portion of the image to an analytical color space, determining first and second coordinate values characterizing the test region image portion in the analytical color space, and providing a quantitative measurement of an analyte of interest in the sample based on the first and/or second coordinate values and a predictive formula based on the color reference chart.
• US7723538B2
  申请人：——

  公开号：US7723538B2

  公开（公告）日：2010-05-25